tert.-Butoxycarbonyl-L-Val-D-Ala-methylester | 15136-15-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert.-Butoxycarbonyl-L-Val-D-Ala-methylester
• 英文别名: methyl (2R)-2-[[(2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoyl]amino]propanoate
• CAS: 15136-15-9
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₅
• 分子量: 302.371
• InChiKey: GNOSSFVOMTYCFF-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert.-Butoxycarbonyl-L-Val-D-Ala-methylester 在 sodium hydroxide 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 {(S)-1-[(R)-1-((1S,2S,4R)-1-Benzyl-2-hydroxy-4-{(S)-2-methyl-1-[(pyridin-4-ylmethyl)-carbamoyl]-propylcarbamoyl}-pentylcarbamoyl)-ethylcarbamoyl]-2-methyl-propyl}-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phe*-Ala-based pentapeptide mimetics are BACE inhibitors: P2 and P3 SAR

  摘要：

  We describe herein the syntheses and evaluation of a series of C-termini pyridyl containing Phe*-Ala-based BACE inhibitors (5-19). In conjunction with four fixed residues at the P1 (Phe), P1' (Ala), P2' (Val), and P2' cap (Pyr.), rather detailed SAR modifications at P2 and P3 positions were pursued. The promising inhibitors emerging from this SAR investigation, 12 and 17 demonstrated very good enzyme potency (IC50 = 45 nM) and cellular activity (IC50 = 0.4 muM). (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.084
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 D-丙氨酸甲酯盐酸盐 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以57.4%的产率得到tert.-Butoxycarbonyl-L-Val-D-Ala-methylester
  参考文献：
  名称：

  天冬氨酰三肽酯的构味关系

  摘要：

  已经合成了与甜肽的结构特征相关的一系列 24 种 L-α-Asp-Gly-Gly-OMe 类似物。二肽的结构-味道关系的规则在于甜天冬氨酰三肽酯。为了使天冬氨酰三肽酯具有甜味，第二个氨基酸必须具有 D 构型，并且在 R2 处有一个小的、紧凑的烷基（Me、Et 或 i-Pr）。强烈的甜味需要第三个氨基酸的 L 构型。已经得出结论，R2 处的小烷基通过疏水相互作用参与与受体的结合并增加甜味效力。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.3197

文献信息

• Simple route to sterically pure diketopiperazines
  作者：Danute E. Nitecki、Berthold Halpern、John W. Westley

  DOI：10.1021/jo01266a091

  日期：1968.2