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<4,4-2H2>-4-(methylnitrosamino)-1-(3'-pyridyl)-1-butanone | 86270-91-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
<4,4-2H2>-4-(methylnitrosamino)-1-(3'-pyridyl)-1-butanone
英文别名
1-Butanone-4,4-d2, 4-(methylnitrosoamino)-1-(3-pyridinyl)-;N-(1,1-dideuterio-4-oxo-4-pyridin-3-ylbutyl)-N-methylnitrous amide
<4,4-2H<sub>2</sub>>-4-(methylnitrosamino)-1-(3'-pyridyl)-1-butanone化学式
CAS
86270-91-9
化学式
C10H13N3O2
mdl
——
分子量
209.216
InChiKey
FLAQQSHRLBFIEZ-RJSZUWSASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    <4,4-2H2>-4-(methylamino)-1-(3'-pyridyl)-1-butanone dihydrochloride 在 sodium nitrite 作用下, 以 为溶剂, 以36%的产率得到<4,4-2H2>-4-(methylnitrosamino)-1-(3'-pyridyl)-1-butanone
    参考文献:
    名称:
    [4- 2 H 2 ]-,(4R)[4- 2 H 1 ]-和(4S)[4- 2 H 1 ]-4-(甲基亚硝基氨基)-1-(3'-吡啶基)-1的合成-丁酮,致癌物nnk的c-4氘代同工异构体
    摘要:
    描述了NNK的C-4复配的和C-4单氘代对映体的合成,NNK是多种潜在致癌物的代谢前体,从(2S)-谷氨酸和烟酸开始。该路线适用于合成在每个假定的代谢活化位点标记的NNK异构体。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)81978-5
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文献信息

  • PATHAK, TAMMAYA;THOMAS, NOEL F.;AKHTAR, MAHMOUD;GANI, DAVID, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 1733-1744
    作者:PATHAK, TAMMAYA、THOMAS, NOEL F.、AKHTAR, MAHMOUD、GANI, DAVID
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of [4-2H2]-, (4R)[4-2H1]- and (4S)[4-2H1]- 4-(methylnitrosamino)-1-(3'-pyridyl)-1-butanone, c-4 deuteriated isotopomers of the procarcinogen nnk
    作者:Tanmaya Pathak、Noel F. Thomas、Mahmoud Akhtar、David Gani
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)81978-5
    日期:1990.1
    The synthesis of C-4 dideuteriated and both C-4 monodeuteriated enantiomers of NNK, the metabolic precursor to a variety of potential carcinogens, starting from (2S)-glutamic acid and nicotinic acid is described. The route is suitable for the synthesis of NNK isotopomers labelled in each of the putative sites for metabolic activation.
    描述了NNK的C-4复配的和C-4单氘代对映体的合成,NNK是多种潜在致癌物的代谢前体,从(2S)-谷氨酸和烟酸开始。该路线适用于合成在每个假定的代谢活化位点标记的NNK异构体。
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