(E)-1-(4-Chloro-phenyl)-3-(2-fluoro-phenyl)-propenone | 132577-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (E)-1-(4-Chloro-phenyl)-3-(2-fluoro-phenyl)-propenone
• 英文别名: (E)-1-(4-chlorophenyl)-3-(2-fluorophenyl)-2-propen-1-one；1-(4-chlorophenyl)-3-(2-fluorophenyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 132577-26-5
• 化学式: C₁₅H₁₀ClFO
• mdl: MFCD00540091
• 分子量: 260.695
• InChiKey: UVDHXQBYZSKOPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(4-Chloro-phenyl)-3-(2-fluoro-phenyl)-propenone 在 phenyltrimethylammonium tribromide 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以85%的产率得到3-azido-2-bromo-1-(4-chlorophenyl)-3-(2-fluorophenyl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Kumar, Anil; Sudershan Rao; Mehta, Vibhor, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2011, vol. 50, # 8, p. 1123 - 1127

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 2-氟苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 (E)-1-(4-Chloro-phenyl)-3-(2-fluoro-phenyl)-propenone
  参考文献：
  名称：

  CuCl 2催化串联碳-氮双键合成3-芳基咪唑并[1,2- a ]吡啶

  摘要：

  已经证明了一种新颖的串联方法，用于从查耳酮和2-氨基吡啶直接合成生物活性的3-芳基咪唑并[1,2- a ]吡啶。报道的串联反应是原子经济的，预计将通过1,4-Michael加成反应，然后进行铜催化的氧化C-N键进行。发现铜的催化量对于串联反应的成功至关重要，它改变了反应途径，提供了全新的产品。该方案被证明是方便的，因为在存在空气作为氧化剂的情况下反应平稳进行而无需任何配体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.09.067

文献信息

• Ionic-liquid-supported 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene — An efficient and recyclable organocatalyst for Michael addition to α,β-unsaturated ketones
  作者：Manoj Kumar Muthyala、Bhupender S Chhikara、Keykavous Parang、Anil Kumar

  DOI：10.1139/v11-162

  日期：2012.3

  A novel ionic-liquid-supported 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (IL–TBD) was synthesized and investigated for its ability to act as an active organocatalyst in the Michael addition of active methylene compounds and thiophenols to chalcones under solvent-free conditions. The IL–TBD afforded Michael addition products in excellent yields (82%–94%) at room temperature, and it was simply recycled and reused at least five times without significant loss of catalytic activity.

  合成了一种新型的离子液体支持的1,5,7-三氮杂双环[4.4.0]癸-5-烯（IL-TBD），并研究了其在活性亚甲基化合物和噻吩酚与香豆素进行迈克尔加成反应中作为活性有机催化剂的能力，且在无溶剂条件下。在室温下，IL-TBD以优异的产率（82%–94%）提供了迈克尔加成产物，并且可以简单地回收和至少重复使用五次而不显著损失催化活性。
• Safak; Tayhan; Sarac, Journal of the Indian Chemical Society, 1990, vol. 67, # 7, p. 571 - 574
  作者：Safak、Tayhan、Sarac、Yulug

  DOI：——

  日期：——