4-Oxo-4-phenyl-2-(1-phenylethylamino)butanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Oxo-4-phenyl-2-(1-phenylethylamino)butanoic acid
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: UYSCCJDWKFPZAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Oxo-4-phenyl-2-(1-phenylethylamino)butanoic acid 在 manganese(ll) chloride sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  氯化锰（II）催化的立体选择性硼氢化钠还原γ-氧代-α-氨基酸。合成-γ-羟基-α-氨基酸的实用方法

  摘要：

  在催化量的氯化锰（II）存在下，硼氢化钠可高度立体选择性地还原γ-氧代-α-氨基酸，生成顺式-γ-羟基-α-氨基酸。对映体纯的顺式-（2 S，4 R，1 'S）-4-芳基-4-羟基-2-（1'-苯基乙基氨基）丁酸在甲醇中形成稳定的凝胶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00800-5
• 作为产物：
  描述：

  反式-3-苯甲酰丙烯酸 、 α-苯乙胺 生成 4-Oxo-4-phenyl-2-(1-phenylethylamino)butanoic acid
  参考文献：
  名称：

  氯化锰（II）催化的立体选择性硼氢化钠还原γ-氧代-α-氨基酸。合成-γ-羟基-α-氨基酸的实用方法

  摘要：

  在催化量的氯化锰（II）存在下，硼氢化钠可高度立体选择性地还原γ-氧代-α-氨基酸，生成顺式-γ-羟基-α-氨基酸。对映体纯的顺式-（2 S，4 R，1 'S）-4-芳基-4-羟基-2-（1'-苯基乙基氨基）丁酸在甲醇中形成稳定的凝胶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)00800-5

文献信息

• Stereoselective sodium borohydride reduction, catalyzed by manganese(II) chloride, of γ-oxo-α-amino acids. A practical approach to syn-γ-hydroxy-α-amino acids
  作者：Dušan Berkeš、Andrej Kolarovič、František Považanec

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)00800-5

  日期：2000.7

  A highly stereoselective reduction of γ-oxo-α-amino acids by sodium borohydride in the presence of a catalytic amount of manganese(II) chloride gives syn-γ-hydroxy-α-amino acids. Enantiomerically pure syn-(2S,4R,1′S)-4-aryl-4-hydroxy-2-(1′-phenylethylamino)butanoic acids form stable gels in methanol.

  在催化量的氯化锰（II）存在下，硼氢化钠可高度立体选择性地还原γ-氧代-α-氨基酸，生成顺式-γ-羟基-α-氨基酸。对映体纯的顺式-（2 S，4 R，1 'S）-4-芳基-4-羟基-2-（1'-苯基乙基氨基）丁酸在甲醇中形成稳定的凝胶。