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7-DACA
7-DACA
分子结构分类
有机化合物
-
有机酸及其衍生物
-
羧酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-DACA
英文别名
7-Amino-3-methyl-2-cephem-4-carbonsaeure;(6
R
)-7
t
-amino-3-methyl-8-oxo-(6
r
H
)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2ξ-carboxylic acid;7-amino-3-methyl-2-cephem-4-carboxylic acid;7-Azaniumyl-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylate;7-azaniumyl-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-3-ene-2-carboxylate
CAS
——
化学式
C
8
H
10
N
2
O
3
S
mdl
——
分子量
214.245
InChiKey
UZSAPRGFDMQMTB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.5
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
113
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
7-DACA
以
氢溴酸
、
溶剂黄146
、
丙酮
为溶剂, 生成 4-carboxy-7-isopropylideneammonio-3-methyl-2-cephem bromide
参考文献:
名称:
New amino carboxylic acid derivatives
摘要:
公开号:
EP0382268B1
作为产物:
描述:
3-Methyl-8-oxo-7-phenylacetylamino-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
在
氨
、
甲烷
、
双氧水
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 2.42h, 以99.8%的产率得到7-DACA
参考文献:
名称:
一种7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸的制备方法
摘要:
本发明提供了一种7‑氨基去乙酰氧基头孢烷酸的制备方法,包括:(a)向7‑苯乙酰氨基头孢烷酸的水溶液中加入酰化酶,进行裂解,裂解结束后,除去酰化酶,得到裂解液;(b)将裂解液脱色,得到待结晶液;(c)向待结晶液中加入过氧化物,再向其中加入醇,然后用酸碱中和反应结晶,调pH至等电点,固液分离即得7‑氨基去乙酰氧基头孢烷酸。本发明通过在酰化酶裂解7‑苯乙酰氨基头孢烷酸并脱色后得到的待结晶液中加入过氧化物进行预处理,并使待结晶液在水‑醇混相体系中结晶,所得产品7‑ADCA的含量>99.5%,纯度>99.5%,其中所含有的相关物质△2的7‑ADCA的含量<0.05%。本发明方法简单易行,简化了现有7‑ADCA的生产工艺,提高了7‑ADCA产品的品质,具有广泛的工业应用前景。
公开号:
CN108610353B
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文献信息
一种去乙酰氧基头孢硫脒的合成方法
申请人:
江苏汉斯通药业有限公司
公开号:
CN117659045A
公开(公告)日:
2024-03-08
本发明公开了一种去乙酰氧基头孢硫脒的合成方法,包括如下步骤:步骤一:以7‑DACA和溴乙酰溴为原料制备溴乙酰溴‑7‑DACA;步骤二:以溴乙酰溴‑7‑DACA和N’N‑二异丙基硫脲为原料,反应生成去乙酰氧基头孢硫脒。本发明通过从头孢硫脒原料杂质头孢7‑ACA出发,创造性地以头孢7‑ACA中必然含有的杂质7‑DACA为原料,先后与溴乙酰溴和N’N‑二异丙基硫脲通过两次缩合反应生成杂质对照品—去乙酰氧基头孢硫脒,为头孢硫脒的质量控制提供更加可靠的参考基准,对进一步提升头孢硫脒的质量具有重要的意义。
New amino carboxylic acid derivatives
申请人:
GIST-BROCADES N.V.
公开号:
EP0382268B1
公开(公告)日:
1994-08-24
一种7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸的制备方法
申请人:
华北制药股份有限公司
公开号:
CN108610353B
公开(公告)日:
2019-12-24
本发明提供了一种7‑氨基去乙酰氧基头孢烷酸的制备方法,包括:(a)向7‑苯乙酰氨基头孢烷酸的水溶液中加入酰化酶,进行裂解,裂解结束后,除去酰化酶,得到裂解液;(b)将裂解液脱色,得到待结晶液;(c)向待结晶液中加入过氧化物,再向其中加入醇,然后用酸碱中和反应结晶,调pH至等电点,固液分离即得7‑氨基去乙酰氧基头孢烷酸。本发明通过在酰化酶裂解7‑苯乙酰氨基头孢烷酸并脱色后得到的待结晶液中加入过氧化物进行预处理,并使待结晶液在水‑醇混相体系中结晶,所得产品7‑ADCA的含量>99.5%,纯度>99.5%,其中所含有的相关物质△2的7‑ADCA的含量<0.05%。本发明方法简单易行,简化了现有7‑ADCA的生产工艺,提高了7‑ADCA产品的品质,具有广泛的工业应用前景。
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