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N,N-diacetyltryptamine

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-diacetyltryptamine
英文别名
N,N-Diacyltryptamine;N-acetyl-N-[2-(1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide
N,N-diacetyltryptamine化学式
CAS
——
化学式
C14H16N2O2
mdl
——
分子量
244.293
InChiKey
VEVOJILUBGTUNQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    53.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    色胺乙酸酐 反应 1.5h, 以20 mg的产率得到N-乙酰基色胺
    参考文献:
    名称:
    Indolic metabolites from the new marine bacterium Roseivirga echinicomitans KMM 6058T
    摘要:
    N-乙酰基-(1)和N,N-二乙酰基-(2)色胺是从新海洋细菌Roseivirga echinicomitans KMM 6058T的培养基丁醇提取物中分离出来的。使用质谱、紫外、PMR和13C NMR光谱法,并通过将这些数据与1和2的合成样品的质谱和NMR光谱进行比较,证明了化合物的结构。化合物2是从天然来源中分离出来的,也是首次合成的。使用Erlich癌肿瘤细胞、小鼠红细胞以及海胆Strongylocentrotus intermedius的精子和卵细胞研究了化合物的细胞毒性活性。
    DOI:
    10.1007/s10600-006-0260-x
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文献信息

  • Indolic metabolites from the new marine bacterium Roseivirga echinicomitans KMM 6058T
    作者:G. K. Oleinikova、O. I. Ivchuk、V. A. Denisenko、E. L. Chaikina、N. I. Menzorova、O. I. Nedashkovskaya、T. A. Kuznetsova
    DOI:10.1007/s10600-006-0260-x
    日期:2006.11
    N-Acetyl-(1) and N,N-diacetyl-(2) tryptamines were isolated from the butanol extract of culture medium of the new marine bacterium Roseivirga echinicomitans KMM 6058T. The structures of the compounds were proved using mass spectrometry, UV, PMR, and 13C NMR spectroscopy and by comparing these data with mass and NMR spectra of synthetic samples of 1 and 2. Compound 2 was isolated from a natural source and synthesized for the first time. The cytotoxic activity of the compounds was studied using Erlich carcinoma tumor cells, murine erythrocytes, and sperm and egg cells of the sea urchin Strongylocentrotus intermedius.
    N-乙酰基-(1)和N,N-二乙酰基-(2)色胺是从新海洋细菌Roseivirga echinicomitans KMM 6058T的培养基丁醇提取物中分离出来的。使用质谱、紫外、PMR和13C NMR光谱法,并通过将这些数据与1和2的合成样品的质谱和NMR光谱进行比较,证明了化合物的结构。化合物2是从天然来源中分离出来的,也是首次合成的。使用Erlich癌肿瘤细胞、小鼠红细胞以及海胆Strongylocentrotus intermedius的精子和卵细胞研究了化合物的细胞毒性活性。
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