9,10-methylenedioxy-galanthane-1,2-diol | 860394-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: 9,10-methylenedioxy-galanthane-1,2-diol
• 英文别名: 9,10-Methylendioxy-galanthan-1,2-diol；2,3,3a,4,5,7,12b,12c-Octahydro-1H-[1,3]dioxolo[4,5-j]pyrrolo[3,2,1-de]phenanthridine-1,2-diol；5,7-dioxa-12-azapentacyclo[10.6.1.02,10.04,8.015,19]nonadeca-2,4(8),9-triene-17,18-diol
• CAS: 860394-01-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: VJILFEGOWCJNIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-methylenedioxy-galanthane-1,2-diol 、 三氯氧磷 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Kondo; Tomimura, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1928, vol. 48, p. dtsch. Auszug S. 39, japan. Original S. 237

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 水 、 palladium dichloride 作用下， 生成 9,10-methylenedioxy-galanthane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  Gorter, Chemical Abstracts, 1921, p. 1712

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Short, enantioselective, gram-scale synthesis of (−)-zephyranthine
  作者：Yuxiang Zhao、Yanren Zhu、Guolan Ma、Qi Wei、Shaoxiong Yang、Xiaoyu Zeng、Hongbin Zhang、Jingbo Chen

  DOI：10.1039/d1sc03147c

  日期：——

  A reasonable synthesis design by strategically integrating functional group manipulation into the ring system construction resulted in a short, enantioselective, gram-scale total synthesis of (−)-zephyranthine. The concise route includes a catalytic Michael/Michael cascade for the asymmetric synthesis of a penta-substituted cyclohexane with three contiguous stereogenic centers, a remarkable 8-step

  通过将官能团操作战略性地整合到环系统构建中，合理的合成设计导致 (-)-zephyranthine 的短、对映选择性、克级全合成。简洁的路线包括催化迈克尔/迈克尔级联，用于不对称合成具有三个连续立体中心的五取代环己烷，一个显着的 8 步一锅操作轻松组装 zephyranthine 四环骨架，双键的区域选择性构建在 C 环和不对称二羟基化。这种合成也很灵活，为各种环己胺稠合的三环或多环生物碱铺平了潜在的途径。
• Natural compounds and fibrosis
  申请人：MEDIZINISCHE HOCHSCHULE HANNOVER (MHH)

  公开号：US11185539B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  The present invention relates to an inhibitor of miR-671-5p for use in a method of preventing or treating fibrosis. Further, the present invention encompasses a kit comprising said inhibitor of miR-671-5p. The present invention also relates to an in vitro method for identifying a compound for preventing or treating fibrosis.

  本发明涉及一种用于预防或治疗纤维化方法的 miR-671-5p 抑制剂。此外，本发明还包括一种包含所述 miR-671-5p 抑制剂的试剂盒。本发明还涉及一种用于鉴定预防或治疗纤维化的化合物的体外方法。
• Kondo; Tomimura, Chemical Abstracts, 1928, p. 2949
  作者：Kondo、Tomimura

  DOI：——

  日期：——
• Kondo; Tomimura, Chemical Abstracts, 1927, p. 3622
  作者：Kondo、Tomimura

  DOI：——

  日期：——
• Gorter, vol. <3> 2, p. 4
  作者：Gorter

  DOI：——

  日期：——