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2-amino-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-7H-pyrano[4,3-d]thiazole | 185381-29-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-7H-pyrano[4,3-d]thiazole
英文别名
6,6-dimethyl-6,7-dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazol-2-ylamine;4H-Pyrano[4,3-d]thiazol-2-amine, 6,7-dihydro-6,6-dimethyl-;6,6-dimethyl-4,7-dihydropyrano[4,3-d][1,3]thiazol-2-amine
2-amino-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-7H-pyrano[4,3-d]thiazole化学式
CAS
185381-29-7
化学式
C8H12N2OS
mdl
——
分子量
184.262
InChiKey
VKOKEBAIQACFBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    163-164 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
  • 沸点:
    334.2±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    76.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-5,5-dimethyl-4,5-dihydro-7H-pyrano[4,3-d]thiazole 、 4-(benzenesulfonyl)-2,6-dichloropyridine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)sodium carbonate4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 (4-benzenesulfonyl-6-chloropyridin-2-yl)-(6,6-dimethyl-6,7-dihydro-4H-pyrano[4,3-d]thiazol-2-yl)amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONYLAMINOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS SULFONYLAMINOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    摘要:
    提供了一种磺酰氨基吡啶化合物,它们是ITK激酶的抑制剂,包含这些化合物的组合物以及治疗由ITK激酶介导的疾病的方法。具体来说,提供了Formula (I)、(II)或(III)的化合物,立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐,其中n、R1、R2、R3、R6和R7在此处定义,包括含有该化合物和药用可接受的载体、辅料或载体的药物组合物,使用该化合物或组合物进行治疗的方法,例如,用于治疗患有由ITK激酶介导的疾病或病况的患者。
    公开号:
    WO2016001341A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and neurotropic properties of 2-amino-5,5-dimethyl(5,5,6-trimethyl)-4,5-dihydro-7h-pyrano(pyrido)[4,3-d]thiazoles
    摘要:
    合成新的2-氨基吡喃(吡啶)[4,3-d]硫唑的方法已经被开发,获得了一系列新化合物,并研究了它们的神经性特性。
    DOI:
    10.1007/s11094-006-0139-y
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