2-bromo-6-(methylthio)aniline | 1362852-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-bromo-6-(methylthio)aniline
• 英文别名: 2-bromo-6-(methylsulphanyl)phenylamine；2-Bromo-6-methylsulfanylaniline
• CAS: 1362852-04-7
• 化学式: C₇H₈BrNS
• 分子量: 218.117
• InChiKey: OAWLEILULBNHML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  51.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-6-(methylthio)aniline 在 palladium diacetate 、 三(邻甲基苯基)磷 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.17h， 生成 2-methylpropane-2(S)-sulphinic acid N-[8-(methanesulphonyl)-2-(pyridin-3-yl)quinolin-3-yl]meth-(E)-ylideneamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLINE ET DE QUINOXALINE À TITRE D'INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  一系列含有氟乙基侧链的喹啉和喹啉衍生物，作为选择性P13激酶酶抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症性、自身免疫性、心血管、神经退行性、代谢性、肿瘤学、疼痛或眼科疾病方面。

  公开号：

  WO2012032334A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯胺 在 溴 、 溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 2-bromo-6-(methylthio)aniline
  参考文献：
  名称：

  SN-供体甲硫基苯胺和铜 (II) 配合物：合成、光谱特性和体外抗菌活性

  摘要：

  甲硫基苯胺是一系列被 OCH3、CH3、Cl 和 Br 取代的硫氮供体配体及其铜 (II) 配合物的合成，并通过 1H 和 13C NMR、元素分析、FTIR、UV-Vis 和 EPR 光谱表征、摩尔电导和磁化率测量。配体的核磁共振谱表明对/邻质子和对碳对取代基的电子效应敏感。CHNS 分析显示了铜配合物的 CuLCl2 (L = OCH3、CH3、Cl) 和 CuL2Cl2 (L = Br) 化学计量。FTIR 光谱表明双齿配体通过它们的氮和硫原子与铜离子配位。电子光谱表明这些配合物具有方形平面和八面体几何形状。EPR 谱表明固态铜 (II) 配合物在四方晶系环境中具有轨道基态和 g∥ > g⊥ > 2.0023。评估了这些化合物对金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和白色念珠菌的体外抗微生物活性。铜配合物对金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的活性高于母体配体；供电子的 OCH3 和 CH3

  DOI：

  10.1155/2019/9203435

文献信息

• Quinoline and Quinoxaline Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Parton Andrew Harry

  公开号：US20130296338A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  A series of quinoline and quinoxaline derivatives comprising a fluorinated ethyl side-chain, being selective inhibitors of P13 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions.

  一系列含有氟乙基侧链的喹啉和喹喔啉衍生物，是选择性抑制P13激酶酶的药物，因此在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。
• QUINOLINE AND QUINOXALINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：UCB Pharma, S.A.

  公开号：EP2614061A1

  公开（公告）日：2013-07-17
• US9029392B2
  申请人：——

  公开号：US9029392B2

  公开（公告）日：2015-05-12