(R,S)-β-Methoxyvaline methyl ester | 84907-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R,S)-β-Methoxyvaline methyl ester
• 英文别名: α-amino-β-methoxy-isovaleric acid methyl ester；α-Amino-β-methoxy-isovaleriansaeure-methylester；Methyl 2-amino-3-methoxy-3-methylbutanoate；methyl 2-amino-3-methoxy-3-methylbutanoate
• CAS: 84907-88-0
• 化学式: C₇H₁₅NO₃
• 分子量: 161.201
• InChiKey: LKCINRBYFGANEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,S)-β-Methoxyvaline methyl ester 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl 2-acetamido-3-methylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Reaction of acetals with aliphatic nitro compounds. Communication 4. Reaction of aliphatic andalicyclic ketals with nitroacetic acid ester and synthesis of ?,?-dehydro-?-acetylamino acid esters

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00958394
• 作为产物：
  描述：

  2-Formylamino-3-methyl-2-butenoate 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (R,S)-β-Methoxyvaline methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Schoellkopf, Ulrich; Nozulak, Joachim; Groth, Ulrich, Synthesis, 1982, # 10, p. 868 - 870

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of acetals with aliphatic nitro compounds. Communication 4. Reaction of aliphatic andalicyclic ketals with nitroacetic acid ester and synthesis of ?,?-dehydro-?-acetylamino acid esters
  作者：K. A. Kochetkov、K. K. Babievskii、N. S. Tarbalinskaya、F. M. Belikov

  DOI：10.1007/bf00958394

  日期：1982.11
• Schoellkopf, Ulrich; Nozulak, Joachim; Groth, Ulrich, Synthesis, 1982, # 10, p. 868 - 870
  作者：Schoellkopf, Ulrich、Nozulak, Joachim、Groth, Ulrich

  DOI：——

  日期：——