5-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole | 88085-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(4-methoxyphenyl)-3-(4-pyridyl)-1,2,4-oxadiazole；4-[5-(4-Methoxyphenyl)-1,2,4-oxadiazol-3-yl]pyridine；5-(4-methoxyphenyl)-3-pyridin-4-yl-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 88085-28-3
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₂
• 分子量: 253.26
• InChiKey: VTLMFXPYCLVBNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.226±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  1.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Methoxy-N-pyridin-4-ylmethyl-benzamide 在 亚硝酰氯 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以17%的产率得到5-(4-methoxyphenyl)-3-(pyridin-4-yl)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  5-芳基-3-（4-吡啶基）-1,2,4-恶二唑的合成

  摘要：

  在N-（4-吡啶基甲基）芳基酰胺与亚硝酰氯的反应中以低收率形成标题恶二唑。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200548

文献信息

• A metal-free tandem approach to prepare structurally diverse N-heterocycles: synthesis of 1,2,4-oxadiazoles and pyrimidinones
  作者：Puneet K. Gupta、Mohd. Kamil Hussain、Mohd. Asad、Ruchir Kant、Rohit Mahar、Sanjeev K. Shukla、Kanchan Hajela

  DOI：10.1039/c4nj00361f

  日期：——

  N-heterocycles, namely 1,2,4-oxadiazoles and 2,6 disubstituted pyrimidin-4-ones, have been synthesised in one pot via carboxamidation of amidines with aryl carboxylic acids and aryl propargylic acids under metal-free conditions.

  N-杂环化合物，即1,2,4-噁二唑和2,6-二取代嘧啶-4-酮，已经在无金属条件下通过酰胺与芳香羧酸和芳香丙炔酸的一锅法合成。
• NOVEL MODULATORS OF SPHINGOSINE PHOSPHATE RECEPTORS
  申请人：Roberts Edward

  公开号：US20100010001A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-4-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.

  提供了激活1型鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。某些化合物在与鞘氨醇-4-磷酸受体亚型3相比，选择性地激活受体亚型1。提供了用于治疗需要医学上激活、激动、抑制或拮抗S1P1的恶性疾病的创新化合物的用途和方法。
• Novel modulators of sphingosine phosphate receptors
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：EP2913326A1

  公开（公告）日：2015-09-02

  Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-1-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.

  本研究提供了能激活亚型 1 的鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。与鞘氨醇-1-磷酸受体亚型 3 相比，某些化合物可选择性地激活受体亚型 1。本发明提供了本发明化合物的用途和方法，用于治疗S1P1的激活、激动、抑制或拮抗在医学上有指示意义的不良病症。
• Modulators of sphingosine phosphate receptors
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US10544136B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  Compounds that activate a sphingosine-1-phosphate receptor of the subtype 1 are provided. Certain compounds selectively activate the receptor subtype 1 in relation to the sphinogosine-1-phosphate receptor subtype 3. Uses and methods of inventive compounds for treatment of malconditions wherein activation, agonism, inhibition or antagonism of the S1P1 is medically indicated are provided.

  本研究提供了能激活亚型 1 的鞘氨醇-1-磷酸受体的化合物。与鞘氨醇-1-磷酸受体亚型 3 相比，某些化合物可选择性地激活受体亚型 1。本发明提供了本发明化合物的用途和方法，用于治疗S1P1的活化、激动、抑制或拮抗在医学上适用的不良病症。
• [EN] NOVEL MODULATORS OF SPHINGOSINE PHOSPHATE RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX MODULATEURS DES RÉCEPTEURS DE LA SPHINGOSINE PHOSPHATE
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2009151529A9

  公开（公告）日：2010-04-08