benzyl (2S,3R)-3-(methanesulfonamido)-2-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-pyridin-2-ylsulfanylbutan-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate | 325150-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (2S,3R)-3-(methanesulfonamido)-2-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-pyridin-2-ylsulfanylbutan-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 325150-56-9
• 化学式: C₂₃H₂₉N₃O₅S₂
• 分子量: 491.632
• InChiKey: XYPKXVISDMNULC-HLAWJBBLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (2S,3R)-3-(methanesulfonamido)-2-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-pyridin-2-ylsulfanylbutan-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 caesium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.25h， 生成 GW 311616A
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Selective Approach to Enantiomerically Pure Bicyclic-Trans-Lactams via a Titanium Enolate of a Thiopyridyl Ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001364c
• 作为产物：
  描述：

  3-Methanesulfonylamino-2-oxo-pyrrolidine-1-carboxylic acid benzyl ester 在 锂硼氢 、 四氯化钛 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 benzyl (2S,3R)-3-(methanesulfonamido)-2-[(2S)-3-methyl-1-oxo-1-pyridin-2-ylsulfanylbutan-2-yl]pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A Novel and Selective Approach to Enantiomerically Pure Bicyclic-Trans-Lactams via a Titanium Enolate of a Thiopyridyl Ester

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo001364c

文献信息

• A Novel and Selective Approach to Enantiomerically Pure Bicyclic-Trans-Lactams via a Titanium Enolate of a Thiopyridyl Ester
  作者：Jason W. B. Cooke、Malcolm B. Berry、Darren M. Caine、Kevin S. Cardwell、John S. Cook、Anne Hodgson

  DOI：10.1021/jo001364c

  日期：2001.1.1