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Pharmakon1600-01500168
Pharmakon1600-01500168 | 38821-53-3
物质功能分类
原料药
-
抗生素类药物
-
头孢菌素类药
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pharmakon1600-01500168
英文别名
(7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-cyclohexa-1,4-dien-1-ylacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
CAS
38821-53-3
化学式
C
16
H
19
N
3
O
4
S
mdl
——
分子量
349.4
InChiKey
RDLPVSKMFDYCOR-MHSSMOFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
140-142 C
沸点:
898℃
密度:
1.2794 (rough estimate)
闪点:
>110°(230°F)
溶解度:
1M NH4OH:可溶50mg/mL
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.4
重原子数:
24
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.44
拓扑面积:
138
氢给体数:
3
氢受体数:
6
安全信息
危险品标志:
Xi
安全说明:
S26,S36
危险类别码:
R36/37/38,R42/43
WGK Germany:
1
海关编码:
2941905400
危险品运输编号:
NONH for all modes of transport
SDS
SDS:4722635b59e0216d18a15739c7b6b6a6
查看
制备方法与用途
根据提供的信息,我们可以总结出关于
头孢拉定
的主要内容如下:
药理作用和用途
药理作用
:它是半合成的广谱
头孢菌素
类抗生素。
抗菌谱和用途
:与
头孢氨苄
相似,适用于治疗由敏感细菌引起的感染。包括但不限于呼吸道、尿路、皮肤软组织等感染。
合成方法
合成路线主要包括几个关键步骤:
二氯甲烷
中的反应
脱色处理
通过复杂的
化学
反应制备
头孢拉定
的中间体,再经过精制得到最终产品。
具体细节未详述。
不良反应
过敏反应
:药疹、药物热等较为常见,偶有过敏性休克。
胃肠道反应
:恶心、呕吐、腹泻等症状较普遍。
血液系统影响
:嗜酸粒细胞增多、白细胞总数或中性粒细胞减少。
肾脏和肝脏功能的影响
:少数患者可能出现血
尿素
氮升高及转
氨
酶暂时性升高。
注意事项
交叉过敏反应:对一种
头孢菌素
过敏者可能对其他
头孢菌素类药
物也敏感,
青霉素
类或其衍
生物
的过敏史也可能导致过敏。
禁忌症和慎用情况明确列出。
对孕妇及哺乳期妇女使用时需谨慎。
药物相互作用
与其他多种药物合用可能产生相互影响,包括增强抗菌效果、增加肾毒性的可能性等。
使用注意事项
孕妇应慎用;
需定期监测肝功能、肾功能以及血常规。
注意饮食对药物吸收的影响。
这些信息帮助我们全面了解
头孢拉定
的基本情况和使用时需要注意的事项。
文献信息
US20140274999A1
申请人:
——
公开号:
US20140274999A1
公开(公告)日:
2014-09-18
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