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Pharmakon1600-01500168 | 38821-53-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Pharmakon1600-01500168
英文别名
(7R)-7-[[(2R)-2-amino-2-cyclohexa-1,4-dien-1-ylacetyl]amino]-3-methyl-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
Pharmakon1600-01500168化学式
CAS
38821-53-3
化学式
C16H19N3O4S
mdl
——
分子量
349.4
InChiKey
RDLPVSKMFDYCOR-MHSSMOFYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    140-142 C
  • 沸点:
    898℃
  • 密度:
    1.2794 (rough estimate)
  • 闪点:
    >110°(230°F)
  • 溶解度:
    1M NH4OH:可溶50mg/mL

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    138
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 安全说明:
    S26,S36
  • 危险类别码:
    R36/37/38,R42/43
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2941905400
  • 危险品运输编号:
    NONH for all modes of transport

SDS

SDS:4722635b59e0216d18a15739c7b6b6a6
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制备方法与用途

根据提供的信息,我们可以总结出关于头孢拉定的主要内容如下:

药理作用和用途
  • 药理作用:它是半合成的广谱头孢菌素类抗生素。
  • 抗菌谱和用途:与头孢氨苄相似,适用于治疗由敏感细菌引起的感染。包括但不限于呼吸道、尿路、皮肤软组织等感染。
合成方法
  1. 合成路线主要包括几个关键步骤:
    • 二氯甲烷中的反应
    • 脱色处理
  2. 通过复杂的化学反应制备头孢拉定的中间体,再经过精制得到最终产品。
  3. 具体细节未详述。
不良反应
  • 过敏反应:药疹、药物热等较为常见,偶有过敏性休克。
  • 胃肠道反应:恶心、呕吐、腹泻等症状较普遍。
  • 血液系统影响:嗜酸粒细胞增多、白细胞总数或中性粒细胞减少。
  • 肾脏和肝脏功能的影响:少数患者可能出现血尿素氮升高及转氨酶暂时性升高。
注意事项
  1. 交叉过敏反应:对一种头孢菌素过敏者可能对其他头孢菌素类药物也敏感,青霉素类或其衍生物的过敏史也可能导致过敏。
  2. 禁忌症和慎用情况明确列出。
  3. 对孕妇及哺乳期妇女使用时需谨慎。
药物相互作用
  • 与其他多种药物合用可能产生相互影响,包括增强抗菌效果、增加肾毒性的可能性等。
使用注意事项
  • 孕妇应慎用;
  • 需定期监测肝功能、肾功能以及血常规。
  • 注意饮食对药物吸收的影响。

这些信息帮助我们全面了解头孢拉定的基本情况和使用时需要注意的事项。

文献信息

  • US20140274999A1
    申请人:——
    公开号:US20140274999A1
    公开(公告)日:2014-09-18
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