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4-Methoxy-methyl-5-methyl-imidazol | 63612-40-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Methoxy-methyl-5-methyl-imidazol
英文别名
4-methoxymethyl-5-methyl-1(3)H-imidazole;4-methoxymethyl-5-methylimidazole;4-(methoxymethyl)-5-methyl-1H-imidazole
4-Methoxy-methyl-5-methyl-imidazol化学式
CAS
63612-40-8
化学式
C6H10N2O
mdl
MFCD21336086
分子量
126.158
InChiKey
ZOHLKTFCEUOOOQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    69-70 °C
  • 沸点:
    284.2±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    37.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Process for preparing new imidazolemethylphosphonium salts
    申请人:SK&F Lab Co.
    公开号:US04163858A1
    公开(公告)日:1979-08-07
    New imidazolemethylphosphonium salts having a degradable group at the 2-position which are useful intermediates for preparing histamine H.sub.2 antagonists. This invention concerns the preparation of imidazolemethylphosphonium salts having no substituent at the 2-position by heating the compounds referred to above.
    新的咪唑甲基膦鹽,在2位置具有可分解的基团,是制备组胺H.sub.2拮抗剂的有用中间体。本发明涉及通过加热上述化合物来制备在2位置没有取代基的咪唑甲基膦鹽。
  • Imidazolemethylphosphonium salts
    申请人:SmithKline Corporation
    公开号:US04104472A1
    公开(公告)日:1978-08-01
    New imidazolemethylphosphonium salts having a degradable group at the 2-position which are useful intermediates for preparing histamine H.sub.2 antagonists.
    新的咪唑甲基膦酸盐,在2位具有可降解基团,可用作制备组胺H.sub.2拮抗剂的中间体。
  • Intermediates and processes useful for preparing medicinal agents
    申请人:SK&F Lab Co.
    公开号:US04139708A1
    公开(公告)日:1979-02-13
    New imidazolemethylphosphonium salts having a degradable group at the 2-position which are useful intermediates for preparing histamine H.sub.2 antagonists.
    新的imidazolemethylphosphonium盐在2位具有可降解基团,可用作制备组胺H.sub.2拮抗剂的有用中间体。
  • A process for the preparation of cimetidine
    申请人:LEK, tovarna farmacevtskih in kemicnih izdelkov, n.sol.o.
    公开号:EP0279161A2
    公开(公告)日:1988-08-24
    A new and simple process for the preparation of crystalline cimetidine (N-cyano-Nʹ-methyl-Nʺ-2/(5-methyl-1H-imidazole-­4-yl)methylthio/ethyl}guanidine) is described wherein cimetidine is obtained by reacting O-ethyl-S-(4-methyl­imidazolyl-5-methyl)dithiocarbonate hydrobromide with N-cyano-­Nʹ-methyl-Nʺ-(2-chloroethyl)guanidine in an aqueous methyl­amine solution at a temperature between room temperature and the reflux temperature of the reaction mixture, whereupon the desired compound is separated. Cimetidine is a valuable drug in the therapy of the ulcer disease.
    描述了一种制备结晶西咪替丁(N-基-Nʹ-甲基-Nʺ-2/(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基/乙基})的简单新工艺,其中西咪替丁是由 O-乙基-S-(4-甲基咪唑-5-基)二碳酸氢溴酸盐与 N-基-Nʹ-甲基-Nʺ-(2-乙基)反应而得。在室温和反应混合物回流温度之间的温度下,在甲胺溶液中使 O-乙基-S-(4-甲基咪唑-5-甲基)二碳酸氢溴酸盐与 N-基-Nʹ-甲基-Nʺ-(2-乙基)反应、然后分离出所需的化合物。 西咪替丁是治疗溃疡病的一种重要药物。
  • [EN] PYRIDAZINOL COMPOUND, DERIVATIVE THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, HERBICIDAL COMPOSITION AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINOL, DÉRIVÉ DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION HERBICIDE ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 哒嗪醇类化合物及其衍生物、制备方法、除草组合物和应用
    申请人:QINGDAO KINGAGROOT CHEMICAL COMPOUND CO LTD
    公开号:WO2019149260A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    本发明属于农药技术领域,具体公开了一种如通式I所示的哒嗪醇类化合物、其衍生物、制备方法、除草组合物和应用。所述化合物及其衍生物、除草组合物的具有非常高的除草活性且对作物安全、选择性好,(式I)。
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