2,5-dimethoxy-3,6-diphenyl-1,4-benzoquinone | 55458-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,5-dimethoxy-3,6-diphenyl-1,4-benzoquinone
• 英文别名: 3,6-diphenyl-2,5-dimethoxy-1,4-benzoquinone；betulinan A；2,5-dimethoxy-3,6-diphenyl-[1,4]benzoquinone；2,5-Dimethoxy-3,6-diphenyl-[1,4]benzochinon；2,5-Dimethoxy-3,6-diphenyl-1,4-benzochinon；Di-O-methyl-polyporsaeure；2,5-dimethoxy-3,6-diphenylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 55458-24-7
• 化学式: C₂₀H₁₆O₄
• 分子量: 320.345
• InChiKey: WEOWAYMMZVELOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethoxy-3,6-diphenyl-1,4-benzoquinone 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 多孔菌酸
  参考文献：
  名称：

  Pulvinic Acids 的仿生合成，包括 Xerocomic Acid 和双内酯中间体的荧光性质

  摘要：

  合成了六种 pulvinic acids (pulvinic, pinastric, atromentic, xerocomic, isoxerocomic, variegatic) 和多孔酸 (atromentin)。通过连续的 Suzuki-Miyaura 偶联制备了一组三联苯醌。然后，通过 Ac 2 O/DMSO的作用诱导重排为 pulvinic 双内酯。开环和脱保护实现了全合成。确定了双内酯的荧光特性。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202201152
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二氯-1,4-苯醌 生成 2,5-dimethoxy-3,6-diphenyl-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  193.潜在的抗肿瘤药。第一部分多孔酸系列

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9610000936

文献信息

• Synthesis of a Focused Chemical Library Based on Derivatives of Embelin, a Natural Product with Proapoptotic and Anticancer Properties
  作者：Guillaume Viault、Danielle Grée、Saibal Das、Jhillu Singh Yadav、René Grée

  DOI：10.1002/ejoc.201001627

  日期：2011.3

  The synthesis of new derivatives of embelin, a natural inhibitor of X-linked inhibitor of apoptosis protein (XIAP) is described. The design of these new molecules involved introduction of aromatic groups directly linked to the benzoquinone core. To allow a large flexibility in the nature and the length of the added chain, the strategy involves first a Suzuki-Miyaura reaction with functionalized aromatics

  描述了 embelin 的新衍生物的合成, embelin 是一种 X 连锁细胞凋亡蛋白抑制剂 (XIAP) 的天然抑制剂。这些新分子的设计涉及引入与苯醌核心直接相连的芳族基团。为了在性质和添加链的长度方面具有很大的灵活性，该策略首先涉及与官能化芳烃的 Suzuki-Miyaura 反应，产生第一代分子。然后，通过适当使用官能团，制备出具有代表性的第二代 embelin 衍生物。
• Comparative analysis of p-terphenylquinone and seriniquinone derivatives as reactive oxygen species-modulating agents
  作者：Haruna Nagao、Masayuki Ninomiya、Hodaka Sugiyama、Atsuya Itabashi、Kaho Uno、Kaori Tanaka、Mamoru Koketsu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2022.128992

  日期：2022.11

  Quinones are widespread in plants, animals, insects, and microorganisms. Several anticancer agents contain quinone structures as critical parts to show remarkable potential and distinctive modes of actions. The purpose of this study was to investigate the structure–activity relationships of microbial quinones and their derivatives as anticancer agents. A series of p-terphenylquinone and seriniquinone

  醌广泛存在于植物、动物、昆虫和微生物中。几种抗癌剂含有醌结构作为关键部分，显示出显着的潜力和独特的作用模式。本研究的目的是研究微生物醌及其衍生物作为抗癌剂的结构-活性关系。由此制备了一系列对三联苯醌和丝氨酸醌衍生物。合成醌的处理对人白血病 HL-60 细胞具有剂量依赖性的抗增殖活性。此外，丝氨酸醌衍生物会升高细胞活性氧（ROS）水平，从而引发随后的细胞凋亡事件。我们的研究结果强调了丝氨酸醌衍生物作为氧化还原循环诱导的 ROS 调节抗癌剂的巨大潜力。
• Koegl, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1928, vol. 465, p. 253
  作者：Koegl

  DOI：——

  日期：——
• An Approach to 3,6-Disubstituted 2,5-Dioxybenzoquinones via Two Sequential Suzuki Couplings. Three-Step Synthesis of Leucomelone
  作者：Xianwen Gan、Wei Jiang、Wei Wang、Lihong Hu

  DOI：10.1021/ol802645f

  日期：2009.2.5

  Two sequential Suzuki coupling reactions have been developed for efficient synthesis of synthetically and biologically important 3,6-disubstituted 2,5-dioxybenzoquinone architectures in a highly chemoselective controlled manner. The method serves as a key step in the total synthesis of leucomelone in three steps and in 61% overall yield.
• Stahlschmidt, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1877, vol. 187, p. 177
  作者：Stahlschmidt

  DOI：——

  日期：——