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2-Chlor-4,5-diphenyl-thiazol | 27089-05-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Chlor-4,5-diphenyl-thiazol
英文别名
2-chloro-4,5-diphenyl-thiazole;2-Chloro-4,5-diphenyl-1,3-thiazole
2-Chlor-4,5-diphenyl-thiazol化学式
CAS
27089-05-0
化学式
C15H10ClNS
mdl
MFCD17602812
分子量
271.77
InChiKey
PULFWRQSLZZQGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    73-74 °C(Solv: acetone, 50% (67-64-1))
  • 沸点:
    402.4±48.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    41.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Haloazoles with Phenylsulfonylacetonitrile
    作者:Takao Sakamoto、Yoshinori Kondo、Takashi Suginome、Setsuya Ohba、Hiroshi Yamanaka
    DOI:10.1055/s-1992-26163
    日期:——
    Condensation of halo-substituted 1,3-azoles (1,3-oxazoles, 1,3-thiazoles and imidazoles) with phenylsulfonylacetonitrile under basic conditions was promoted by catalytic action of tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) to give α-phenylsulfonyl-1,3-azoleacetonitriles. The adaptability of halogen atoms for the cross-coupling reaction was investigated. The reaction of 4-halo-1,2-azoles was also examined.
    四(三苯基膦)钯(0)的催化作用下,经由卤代1,3-唑(1,3-噁唑、1,3-噻唑咪唑)与苯磺酰丙腈在碱性条件下的缩合反应,合成了α-苯磺酰基-1,3-唑乙腈类化合物。探讨了卤素原子在交叉耦合反应中的适应性,并对4-卤代1,2-唑的反应进行了研究。
  • On the Reactivity of Halo-1,3-azoles and Related Compounds toward Aromatic SN2 Substitution
    作者:Hiroshi Yamanaka、Setsuya Ohba、Takao Sakamoto
    DOI:10.3987/com-90-5378
    日期:——
  • Modi,S.K. et al., Indian Journal of Chemistry, 1970, vol. 8, p. 793 - 795
    作者:Modi,S.K. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • US3933840A
    申请人:——
    公开号:US3933840A
    公开(公告)日:1976-01-20
  • US4051250A
    申请人:——
    公开号:US4051250A
    公开(公告)日:1977-09-27
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