thelephantin D

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thelephantin D
• 英文别名: 3',4,4'',6'-tetrahydroxy-5'-(2-phenylacetoxy)-[1,1':4',1''-terphenyl]-2'-yl butyrate；Thelephantin D；[2,5-dihydroxy-3,6-bis(4-hydroxyphenyl)-4-(2-phenylacetyl)oxyphenyl] butanoate
• 化学式: C₃₀H₂₆O₈
• 分子量: 514.532
• InChiKey: WQRIEKDUHJQWLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯硼酸 在 platinum(IV) oxide 、 aluminum (III) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hexamethyldisilazane 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 1,2-乙二硫醇 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 30.75h， 生成 3',4,4'',5'-tetrahydroxy-6'-(2-phenylacetoxy)-[1,1':4',1''-terphenyl]-2'-yl butyrate 、 thelephantin D
  参考文献：
  名称：

  Ganbajunins D 和 E 的合成以及 Thelephantin D 的拟议结构

  摘要：

  ganbajunins D 和 E 以及为lephantin D 提出的结构及其区域异构体的合成是通过常见的单酯中间体以不同的方式实现的。thelephantin D 的拟议结构具有与天然 thelephantin D 不同的 NMR 化学位移。 这支持 Takahashi 的建议，即天然 thelephantin D 的真实结构应该与 terrestrin C 的结构相同，这是从它们的 NMR 光谱的相似性推断出来的. 溶液中 2',5'- 和 2',6'-二酰氧基-对三联苯衍生物之间存在异构化平衡，这是这些衍生物不可分离的原因，也通过监测从 2 ',6'-二酰氧基-对三联苯的富含衍生物的混合物达到平衡混合物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201500722