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2.2.7.7-Tetramethyl-octadien-(3.5)-dicarbonsaeure-(1.8) | 20778-71-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2.2.7.7-Tetramethyl-octadien-(3.5)-dicarbonsaeure-(1.8)
英文别名
3,3,8,8-tetramethyldeca-4,6-diynedioic acid;3,3,8,8-Tetramethyldeca-4,6-diynedioic acid
2.2.7.7-Tetramethyl-octadien-(3.5)-dicarbonsaeure-(1.8)化学式
CAS
20778-71-6
化学式
C14H18O4
mdl
——
分子量
250.295
InChiKey
ZSTSUERJFDZLNX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    74.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2.2.7.7-Tetramethyl-octadien-(3.5)-dicarbonsaeure-(1.8)potassium carbonategold(I) chloride 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以18%的产率得到(5Z,5'Z)-5,5'-(ethane-1,2-diylidene)bis(4,4-dimethyldihydrofuran-2(3H)-one)
    参考文献:
    名称:
    用金催化剂环烷酸的环化:Au I和Au III之间令人惊讶的二分法
    摘要:
    在AuCl和K 2 CO 3的存在下,可以在其乙炔基末端取代或不取代的ω-乙炔酸有效地环化为γ-或δ-亚烷基内酯。相反,AuCl 3可能通过环化和还原性二聚而导致内酯二聚体。这些Au I和Au III催化的环化反应完全是区域选择性的,并且通常是高度立体选择性的。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.10.112
  • 作为产物:
    描述:
    methyl-3,3-dimethylpent-4-ynoate吡啶氢氧化钾 、 copper diacetate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 2.2.7.7-Tetramethyl-octadien-(3.5)-dicarbonsaeure-(1.8)
    参考文献:
    名称:
    Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes。80. Mitteilung [1]。1,1,6,6-四甲基环癸烷和塞纳衍生物
    摘要:
    已经合成了1,1,6,6-四甲基环癸烷及其各种衍生物。研究了双甲基甲基对环癸烷衍生物性能的影响,特别是对它们的核磁共振谱的影响。
    DOI:
    10.1002/hlca.19680510722
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文献信息

  • Cyclization of alkynoic acids with gold catalysts: a surprising dichotomy between AuI and AuIII
    作者:Hassina Harkat、Albert Yénimégué Dembelé、Jean-Marc Weibel、Aurélien Blanc、Patrick Pale
    DOI:10.1016/j.tet.2008.10.112
    日期:2009.2
    ω-Acetylenic acids, substituted or not at their acetylenic end, could be efficiently cyclized to γ- or δ-alkylidene lactones in the presence of AuCl and K2CO3. In contrast AuCl3 led to lactone dimers, probably through cyclization and reductive dimerization. These AuI and AuIII catalyzed cyclizations were totally regioselective and most often highly stereoselective.
    在AuCl和K 2 CO 3的存在下,可以在其乙炔基末端取代或不取代的ω-乙炔酸有效地环化为γ-或δ-亚烷基内酯。相反,AuCl 3可能通过环化和还原性二聚而导致内酯二聚体。这些Au I和Au III催化的环化反应完全是区域选择性的,并且通常是高度立体选择性的。
  • Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes. 80. Mitteilung [1]. 1,1,6,6-Tetramethyl-cyclodecan und seine Derivate
    作者:C. Cordes、V. Prelog、E. Troxler、H. H. Westen
    DOI:10.1002/hlca.19680510722
    日期:1968.10.31
    1,1,6,6-Tetramethyl-cyclodecane and various of its derivatives have been synthesized. The influence of geminal methyl groups on the properties of cyclodecane derivatives, especially on their n.m.r. spectra, has been investigated.
    已经合成了1,1,6,6-四甲基环癸烷及其各种衍生物。研究了双甲基甲基对环癸烷衍生物性能的影响,特别是对它们的核磁共振谱的影响。
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