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lupulone | 30828-05-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lupulone
英文别名
Lupulon;5-Hydroxy-2,6,6-tris(3-methylbut-2-en-1-yl)-4-(3-methylbutanoyl)cyclohex-4-ene-1,3-dione;5-hydroxy-4-(3-methylbutanoyl)-2,6,6-tris(3-methylbut-2-enyl)cyclohex-4-ene-1,3-dione
lupulone化学式
CAS
30828-05-8
化学式
C26H38O4
mdl
——
分子量
414.585
InChiKey
WYJNATSMJAUNMZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    71.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯异戊二酮1-溴-3-甲基-2-丁烯 在 potassium hydroxide 作用下, 以 为溶剂, 生成 lupulone 、 、 deoxyhumulone 、
    参考文献:
    名称:
    METHODS OF SYNTHESIZING ALPHA ACIDS AND SUBSTANTIALLY ENANTIOMERICALLY PURE COMPOSITIONS THEREOF
    摘要:
    提供了合成顺式3,4-二羟基-2-(3-甲基丁酰基)-5-(3-甲基丁基)-4-(4-甲基戊酰基)环戊-2-烯-1-酮(“KDT500”)衍生物的方法。这些方法可用于合成任何所需的KDT衍生物。在一个实施例中,KDT500衍生物是KDT501。
    公开号:
    US20150197472A1
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文献信息

  • Hops Beta-Acid Anti-Diabetic Composition
    申请人:Ono Mitsunori
    公开号:US20090286884A1
    公开(公告)日:2009-11-19
    The invention relates to compositions and processes for reducing the level of blood glucose or ameliorating diabetic symptoms in a subject by treatment with the composition which includes one or more safe and suitable hops acids or hops acid derivatives. More specifically, the process comprises using an ingredient or applying to a food or a nonfood product a composition-comprising beta hops acids in order to reduce blood glucose levels in Type 2 diabetics or its related diseases.
  • US7919531B2
    申请人:——
    公开号:US7919531B2
    公开(公告)日:2011-04-05
  • METHODS OF SYNTHESIZING ALPHA ACIDS AND SUBSTANTIALLY ENANTIOMERICALLY PURE COMPOSITIONS THEREOF
    申请人:KINDEX PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:US20150197472A1
    公开(公告)日:2015-07-16
    Methods of synthesizing a cis 3,4-dihydroxy-2-(3-methylbutanoyl)-5-(3-methylbutyl)-4-(4-methylpentanoyl)cyclopent-2-en-1-one (“KDT500”) derivative are provided. Such methods may be used to synthesize any desired KDT derivative. In one embodiment, the KDT500 derivative is KDT501.
    提供了合成顺式3,4-二羟基-2-(3-甲基丁酰基)-5-(3-甲基丁基)-4-(4-甲基戊酰基)环戊-2-烯-1-酮(“KDT500”)衍生物的方法。这些方法可用于合成任何所需的KDT衍生物。在一个实施例中,KDT500衍生物是KDT501。
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