3-pentylbenzoic acid | 26392-97-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-pentylbenzoic acid
• 英文别名: 3-Pentyl-benzoesaeure
• CAS: 26392-97-2
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: JTINGUIQCRFLQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  321.9±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-4,7-二羟基香豆素 、 3-pentylbenzoic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以10%的产率得到N-(4,7-dihydroxy-2-oxo-2H-chromen-3-yl)-3-pentylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  演示LC3A和LC3B适配器接口的可配性

  摘要：

  自噬是许多基于溶酶体的胞质货物降解途径的统称。自噬的关键成分是Atg8家族蛋白的成员，几乎参与了该过程的所有步骤，从自噬体形成到与溶酶体的选择性融合。在这项研究中，我们显示人类Atg8家族蛋白LC3A和LC3B的同源成员可通过小分子抑制剂新霉素进行药物治疗。在LC3A二氢新生物素复合物的晶体结构的支持下，进行了4-羟基香豆素核心支架的结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01564
• 作为产物：
  描述：

  3-甲醛苯甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 3-pentylbenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  演示LC3A和LC3B适配器接口的可配性

  摘要：

  自噬是许多基于溶酶体的胞质货物降解途径的统称。自噬的关键成分是Atg8家族蛋白的成员，几乎参与了该过程的所有步骤，从自噬体形成到与溶酶体的选择性融合。在这项研究中，我们显示人类Atg8家族蛋白LC3A和LC3B的同源成员可通过小分子抑制剂新霉素进行药物治疗。在LC3A二氢新生物素复合物的晶体结构的支持下，进行了4-羟基香豆素核心支架的结构-活性关系（SAR）研究。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c01564

文献信息

• Sequential <i>meta</i>-/<i>ortho</i>-C–H Functionalizations by One-Pot Ruthenium(II/III) Catalysis
  作者：Korkit Korvorapun、Nikolaos Kaplaneris、Torben Rogge、Svenja Warratz、A. Claudia Stückl、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/acscatal.7b03648

  日期：2018.2.2

  Sequential twofold meta-C–H/ortho-C–H functionalization was achieved by means of versatile ruthenium(II) biscarboxylate catalysis. The double C–H activation proved viable in a one-pot fashion with the assistance of synthetically useful imidates. The operationally simple twofold C–H functionalization occurred with high levels of positional selectivity control and was conducted in a nonsequential manner

  顺序双重元-C–H /邻位-C–H官能化是通过多官能钌（II）双羧酸钌催化实现的。在合成有用的酰亚胺的帮助下，一氧化碳的双重活化被证明是一锅法可行的。操作简单的双重C–H官能化在高水平的位置选择性控制下发生，是通过明智地选择反应温度以非顺序方式进行的。详细的实验机理研究，包括空前的电子顺磁共振（EPR）实验，为均相C–X键断裂和便捷的C–H钌化提供了有力的支持，而计算密度泛函理论（DFT）分析则为涉及以下方面的新型机理提供了支持通过环金属化钌（III）配合物作为关键中间体的协同催化。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACYLATED SECONDARY ALCOHOL ALKOXYLATES AND SECONDARY ALCOHOL ALKOXYLATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ALCOXYLATES D'ALCOOLS SECONDAIRES ACYLÉS ET ALCOXYLATES D'ALCOOLS SECONDAIRES
  申请人：SHELL INT RESEARCH

  公开号：WO2010049465A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A process for the preparation of acylated secondary alcohol alkoxylates, said process comprising : (i) reaction of one or more internal olefins with one or more carboxylic acids in the presence of a catalyst composition in order to form one or more carboxylic acid esters; (ii) reaction of one or more carboxylic acid esters from step (i) with one or more alkylene oxide reactants, in the presence of a catalytically effective amount of a catalyst composition comprising: (a) one or more alkaline earth metal salts of carboxylic and/or hydroxycarboxylic acids and/or hydrates of the former; (b) an oxy-acid selected from sulphuric acid and ortho-phosphoric acid; (c) an alcohol and/or an ester; and/or products of the reciprocal reactions of (a), (b) and/or (c) in order to form one or more acylated secondary alcohol alkoxylates; and optionally (iii) hydrolysis or transesterification of one or more acylated secondary alcohol alkoxylates from step (ii) in order to form one or more secondary alcohol alkoxylates; and a process for making secondary alcohol alkoxy sulphates comprising the steps of: preparing secondary alcohol alkoxylates by the afore-mentioned process; and sulphating the secondary alcohol alkoxylates.

  一种制备酰化二次醇烷氧基化物的方法，该方法包括：（i）在催化剂组成物的存在下，将一种或多种内部烯烃与一种或多种羧酸反应，以形成一种或多种羧酸酯；（ii）在催化剂组成物的存在下，将步骤（i）中的一种或多种羧酸酯与一种或多种烷基氧化物反应，其中催化剂组成物包括：（a）一种或多种碱土金属羧酸和/或羟基羧酸盐和/或其水合物；（b）从硫酸和正磷酸中选择的氧酸；（c）一种醇和/或一种酯和/或（a），（b）和/或（c）的互反作用产物，以形成一种或多种酰化二次醇烷氧基化物；可选地（iii）水解或酯交换步骤，以形成一种或多种二次醇烷氧基化物。制备二次醇烷氧基硫酸盐的方法包括以下步骤：通过上述方法制备二次醇烷氧基化物；并对二次醇烷氧基化物进行硫酸化。
• QUINAZOLINONE DERIVATIVES AS ALDH-2 INHIBITORS
  申请人：CV Therapeutics Inc.

  公开号：EP2129665A1

  公开（公告）日：2009-12-09
• Catalyst and process for alkoxylation
  申请人：Shell Internationale Research Maatschappij B.V.

  公开号：EP2181763B1

  公开（公告）日：2012-06-20
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ACYLATED SECONDARY ALCOHOL ALKOXYLATES AND SECONDARY ALCOHOL ALKOXYLATES
  申请人：Shell Internationale Research Maatschappij B.V.

  公开号：EP2349974A1

  公开（公告）日：2011-08-03