N-glycyl-DL-tyrosine | 23514-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-glycyl-DL-tyrosine
• 英文别名: Glycyltyrosin；glycyltyrosine；N-glycyltyrosine；2-[(2-azaniumylacetyl)amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate
• CAS: 23514-44-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• mdl: MFCD00066843
• 分子量: 238.243
• InChiKey: XBGGUPMXALFZOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  568.4±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.362±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-glycyl-DL-tyrosine 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 prop-2-ynyl N-[3-(10H-phenothiazin-10-yl)propanoyl]glycyltyrosinate
  参考文献：
  名称：

  Peptide chemistry applied to a new family of phenothiazine-containing inhibitors of human farnesyltransferase

  摘要：

  Novel phenothiazine derivatives bearing an amino acid residue were synthesized via peptide chemistry, and evaluated for their inhibitory potential on human farnesyltransferase. The phenothiazine unit proved to be an important bulky unit in the structure of the synthesized inhibitors. Propargyl ester 20 bearing a tyrosine residue exhibited the best biological potential in vitro in the present study. Further syntheses and biological evaluation of phenothiazine derivatives are necessary in order to gain a full view of SAR in this family of farnesyltransferase inhibitors. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.102
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酰基-L-酪氨酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 N-glycyl-DL-tyrosine
  参考文献：
  名称：

  Abderhalden; Oppler, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1907, vol. 53, p. 296,300

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zinc dipeptide complex ([Zn(II)–Gly–Tyr]+)–ninhydrin reaction in the presence of gemini surfactants: A kinetic study
  作者：Mohd. Akram、Dileep Kumar、Kabir-ud-Din

  DOI：10.1016/j.molliq.2013.09.018

  日期：2013.12

  Kinetics of the title reaction has been carried out by studying the reaction spectrophotometrically at 353 K and pH 5.0 in the presence of cationic gemini (alkanediyl-α, ω-bis(dimethylhexadecylammonium bromide)) surfactants. The reaction followed first-order kinetics in [Zn(II)–Gly–Tyr]T+ complex and fractional-order kinetics in [ninhydrin]T. In addition to the rate constant (kΨ) increase and leveling-off

  标题反应的动力学是通过在阳离子双（表面活性剂）（链烷二基-α，ω-双（二甲基十六烷基溴化铵））存在下于353 K和pH 5.0下分光光度法研究反应来进行的。该反应遵循[Zn（II）–Gly–Tyr] T +配合物中的一级动力学和[茚三酮] T中的分数级动力学。除了速率常数（ķ Ψ）的增加和流平截止区域，典型地在常规单体表面活性剂（例如，CTAB）催化的反应，增加的第三区域的情况下所观察ķ Ψ在较高的双子表面活性剂的浓度被视为。数据解释为伪-PHASE模型（假设两种反应物的关联/掺入在胶束表面）和在较高的浓度双子发生在胶束形态的变化。
• SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, PHARMACEUTICALS CONTAINING SOLOMONAMIDE ANALOGUE COMPOUNDS, AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150291659A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  Solomanamide analogues of Formula-I having anti-inflammatory activity, and viable synthetic routes for the preparation of such analogues, including the synthesis of macrocyclic core of Salomanamide analogues. The Solomanamide analogues of Formula-I or their pharmaceutical salt may be provided in a pharmaceutical composition and administered in an effective amount for the treatment of inflammation and/or pain.

  公式I的Solomanamide类似物具有抗炎活性，并且具有制备这种类似物的可行合成路线，包括制备Salomanamide类似物的大环核心的合成。公式I的Solomanamide类似物或其药物盐可以在药物组合物中提供，并以有效剂量用于治疗炎症和/或疼痛。
• ‘Chemistry at the speed of sound’: automated 1536-well nanoscale synthesis of 16 scaffolds in parallel
  作者：Li Gao、Shabnam Shaabani、Atilio Reyes Romero、Ruixue Xu、Maryam Ahmadianmoghaddam、Alexander Dömling

  DOI：10.1039/d2gc04312b

  日期：——

  feasibility of the synthesis of a large library based on 16 different chemistries in parallel on several 384-well plates using the acoustic dispensing ejection (ADE) technology platform. In contrast to combinatorial chemistry, we produced 16 scaffolds at the same time and in a sparse matrix fashion, and each compound was produced by a random combination of diverse large building blocks. The synthesis, analytics

  筛选大型且多样化的文库是新药发现第一阶段的“面包和黄油”。然而，高质量大型复合藏品的维护和定期更新带来了相当大的后勤、环境和资金问题。在这里，我们采用了另一种方法，即以高度自动化的方式在纳米级上“即时”合成大型且多样化的文库。我们首次展示了使用声学分配喷射 (ADE) 技术平台在多个 384 孔板上并行合成基于 16 种不同化学物质的大型文库的可行性。与组合化学相反，我们以稀疏矩阵的方式同时生产了 16 个支架，并且每种化合物都是通过不同的大型构建块的随机组合来生产的。描述了所选化合物的合成、分析、再合成以及库的化学信息学分析。本文描述的自动化纳米级合成方法的优点包括巨大的文库多样性、缺乏文库存储物流、优越的经济性、自动化合成速度、增加的安全性以及因此可持续的化学。
• Composé iodé, utilisable comme traceur en radioimmunologie, ainsi que son procédé de fabrication
  申请人：COMMISSARIAT A L'ENERGIE ATOMIQUE Etablissement de Caractère Scientifique Technique et Industriel

  公开号：EP0006792A1

  公开（公告）日：1980-01-09

  Composé iodé utilisable comme traceur en radio- immunologie en tant qu'antigène marqué. Ce composé se caractérise en ce qu'il est constitué par un composé conjugué d'un antigène présentant une fonction carboxylique libre et d'un dipeptide, ledit dipeptide étant constitué par un produit de condensation entre la tyrosine et un peptide, le groupement tyrosine dudit dipeptide étant marqué à l'iode radioactif. Application à la méthode de radio-immunologie.

  在放射免疫学中可用作标记抗原示踪剂的碘化化合物。 这种化合物的特征在于它由具有游离羧基功能的抗原和二肽的共轭化合物组成，所述二肽由酪氨酸和肽的缩合产物组成，所述二肽的酪氨酸基团用放射性碘标记。 应用于放射免疫法。
• Procédé pour le dosage immunologique des monoamines
  申请人：Société Anonyme dite: IMMUNOTECH

  公开号：EP0161195A1

  公开（公告）日：1985-11-13

  Le procédé de l'invention est caractérisé par le fait que l'on procède à la transformation chimique quantitative des amines (molécules présentant une fonction amine primaire ou secondaire) en dérivés de plus haut poids moléculaire et qu'on met ces derniers dérivés en compétition avec des analogues radioactifs ou porteurs d'un traceur pour la fixation à un anticorps capable de les reconnaitre les uns et les autres.

  本发明工艺的特点是：胺（具有伯胺或仲胺功能的分子）通过化学反应定量转化为分子量更高的衍生物，而后一种衍生物则与放射性或携带示踪剂的类似物竞争，与能够相互识别的抗体结合。