5,8-亚甲基-1H-吡咯并[1,2-a]氮杂卓,八氢-6-甲基- | 70394-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 5,8-亚甲基-1H-吡咯并[1,2-a]氮杂卓,八氢-6-甲基-
• 英文名称: 3-(dimethylamino)hexahydro-2H-azepin-2-one
• 英文别名: α-dimethylamino-ε-caprolactam；2H-Azepin-2-one, 3-(dimethylamino)hexahydro-；3-(dimethylamino)azepan-2-one
• CAS: 70394-23-9
• 化学式: C₈H₁₆N₂O
• 分子量: 156.228
• InChiKey: CFZGIDYCUWFUJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  307.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-亚甲基-1H-吡咯并[1,2-a]氮杂卓,八氢-6-甲基- 在 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 250.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 1.0h， 以58.4%的产率得到己内酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种己内酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种己内酰胺的制备方法。该方法以赖氨酸或α‑氨基‑ε‑己内酰胺及其盐、α‑(N,N‑二甲基氨基)‑ε‑己内酰胺及其盐为反应原料，以酸性载体担载的过渡金属为催化剂，以甲醇为溶剂，在150‑300℃，氢气压力1‑12MPa的条件下经过一步催化转化，实现由生物质来源的赖氨酸等原料生产己内酰胺的过程。本发明反应过程简单，原料赖氨酸和α‑氨基‑ε‑己内酰胺及其盐、α‑(N,N‑二甲基氨基)‑ε‑己内酰胺及其盐均可来源于生物质，具有绿色环保、可再生等优点。使用负载型的催化剂易于分离，酸性载体负载的过渡金属催化剂在反应过程中不易流失。

  公开号：

  CN111217750B
• 作为产物：
  描述：

  DL-赖氨酸 在 aluminum oxide 、 氢气 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 50.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 5,8-亚甲基-1H-吡咯并[1,2-a]氮杂卓,八氢-6-甲基-
  参考文献：
  名称：

  一种己内酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种己内酰胺的制备方法。该方法以赖氨酸或α‑氨基‑ε‑己内酰胺及其盐、α‑(N,N‑二甲基氨基)‑ε‑己内酰胺及其盐为反应原料，以酸性载体担载的过渡金属为催化剂，以甲醇为溶剂，在150‑300℃，氢气压力1‑12MPa的条件下经过一步催化转化，实现由生物质来源的赖氨酸等原料生产己内酰胺的过程。本发明反应过程简单，原料赖氨酸和α‑氨基‑ε‑己内酰胺及其盐、α‑(N,N‑二甲基氨基)‑ε‑己内酰胺及其盐均可来源于生物质，具有绿色环保、可再生等优点。使用负载型的催化剂易于分离，酸性载体负载的过渡金属催化剂在反应过程中不易流失。

  公开号：

  CN111217750B

文献信息

• 七元环状赖氨酸衍生单体及其制备方法和抗菌性聚(ε-赖氨酸)衍生物及其制备方法
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN111116472B

  公开（公告）日：2022-03-01

  本发明涉及一种七元环状赖氨酸衍生单体及其制备方法和抗菌性聚(ε‑赖氨酸)衍生物及其制备方法。本发明基于通过赖氨酸成环形成内酰胺单体，再通过内酰胺开环聚合制备聚赖氨酸的方法，成功制备出七元环状赖氨酸衍生单体，单体再通过自身均聚成高分子聚合物抗菌性聚(ε‑赖氨酸)衍生物，其相对分子质量增大，分子链上正电荷的密度提高，更利于季铵盐与带负电的菌体吸附并与菌体的细胞膜结合。通过这种开环聚合方法制备出的聚合物不仅不污染环境，而且纯化过程简单，分子量可控。本发明的抗菌性聚(ε‑赖氨酸)衍生物高效无毒，水溶性好，具有优异的杀菌效果和较低的杀生浓度。
• Novel method for the synthesis of s-indoline-2- carboxylic acid and application thereof in the synthesis of perindopril
  申请人：Souvie Jean-Claude

  公开号：US20060183919A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  Process for the synthesis of (2S)-indoline-2-carboxylic acid of formula (I): Application in the synthesis of perindopril and its pharmaceutically acceptable salts.

  (I)式(2S)-吲哚-2-羧酸的合成过程：在哌普利及其药学上可接受的盐的合成中应用。
• Regioselective metal catalyzed synthesis of annelated benzimidazoles and azabenzimidazoles
  申请人：ALONSO Jorge

  公开号：US20100216988A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention relates to a process for the regioselective synthesis of compounds of the formula I, wherein R1; R2; R3; R4; J1; J2; J3; J4 and G have the meanings indicated in the claims. The present invention provides a direct metal, e.g. palladium or copper, catalyzed, regioselective process to a wide variety of unsymmetrical, multifunctional N-substituted benzimidazoles or azabenzimidazoles of formula I starting from 2-halo-nitroarenes and N-substituted amides.

  本发明涉及一种用于选择性合成式I化合物的过程，其中R1; R2; R3; R4; J1; J2; J3; J4和G具有声明中所示的含义。本发明提供了一种直接金属，例如钯或铜，催化的、选择性区域的过程，从2-卤代硝基芳烃和N-取代酰胺开始，合成广泛的非对称、多功能的N-取代苯并咪唑或氮杂苯并咪唑式I化合物。
• Polyamides and a process for their preparation from a substituted epsilon-caprolactam
  申请人：TORAY INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0013553A1

  公开（公告）日：1980-07-23

  Provided are polyamides having a repeating unit represented by the formula wherein Rand R' are each a lower alkyl group or a cyclic amine residue, and also having a relative viscosity of at least 1.5.

  所提供的聚酰胺具有由式（其中 Rand R' 分别为低级烷基或环胺残基）表示的重复单元，且相对粘度至少为 1.5。
• Photosensitive resin composition
  申请人：Toyo Boseki Kabushiki Kaisha

  公开号：EP0086653A2

  公开（公告）日：1983-08-24

  A photosensitive resin composition comprises an addition polymer of a diisocyanate compound and an amide, the amide having a primary and/or secondary amino group at each terminal and containing one or more amide bonds, together with a monomer having a photopolymerizable unsaturated bond and a photopolymerization initiator.

  一种光敏树脂组合物由二异氰酸酯化合物和酰胺的加成聚合物（酰胺的每个末端都有一个伯氨基和/或仲氨基，并含有一个或多个酰胺键）以及具有可光聚合不饱和键的单体和光聚合引发剂组成。