7-(N-t-butyloxycarbonyl-β-alanyloxy)-5-hydroxy-2-phenylchromen-4-one | 300695-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 7-(N-t-butyloxycarbonyl-β-alanyloxy)-5-hydroxy-2-phenylchromen-4-one
• 英文别名: 5-hydroxy-4-oxo-2-phenyl-4H-chromen-7-yl 3-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate；(5-hydroxy-4-oxo-2-phenylchromen-7-yl) 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 300695-76-5
• 化学式: C₂₃H₂₃NO₇
• 分子量: 425.438
• InChiKey: XNHRQQRPPJNDKJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  193-194 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  641.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.302±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  白杨素 、 N,N'-di-tert-butoxycarbonyl-3-aminopropionic acid anhydride 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 7-(N-t-butyloxycarbonyl-β-alanyloxy)-5-hydroxy-2-phenylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of amino-acid derivatives of chrysin

  摘要：

  利用肽化学方法（对称酸酐和活化酯），制备了多种与白杨素通过氨基酸的C端或N端与黄酮结合的氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-009-9194-4

文献信息

• Compounds for immunopotentiation
  申请人：Valiante Nicholas

  公开号：US20100226931A1

  公开（公告）日：2010-09-09

  Methods of stimulating an immune response and treating patients responsive thereto with 3,4-di(1H-indol-3-yl)-1H-pyrrole-2,5-diones, staurosporine analogs, derivatized pyridazines, chromen-4-ones, indolinones, quinazolines, nucleoside analogs, and other small molecules are disclosed. In a preferred embodiment benzopyrimidine derivatives such as ZD-6474, MLN-518, lapatinib, gefitinib or erlotinib are used.

  本发明公开了刺激免疫反应和治疗对3,4-二（1H-吲哚-3-基）-1H-吡咯-2,5-二酮，链霉菌素类似物，衍生的吡啶并嗪，香豆素-4-酮，吲哚酮，喹唑啉，核苷类似物和其他小分子具有响应性的患者。在一种优选实施方式中，使用苯并嘧啶衍生物，例如ZD-6474，MLN-518，拉帕替尼，吉非替尼或厄洛替尼。
• Synthesis of amino-acid derivatives of chrysin
  作者：M. V. Veselovskaya、M. M. Garazd、A. S. Ogorodniichuk、Ya. L. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1007/s10600-009-9194-4

  日期：2008.11

  Various conjugates of amino acids with chrysin in which the amino acid was bonded through the C- or N-terminus to the flavone were prepared using peptide chemistry methods (symmetric anhydrides and activated esters).

  利用肽化学方法（对称酸酐和活化酯），制备了多种与白杨素通过氨基酸的C端或N端与黄酮结合的氨基酸衍生物。