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(3aα,10aα)-1,3a,4,5,10,10a-hexahydrocyclopenta
<1,5>benzodiazepine
(3aα,10aα)-1,3a,4,5,10,10a-hexahydrocyclopenta
<1,5>benzodiazepine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3aα,10aα)-1,3a,4,5,10,10a-hexahydrocyclopenta
<1,5>benzodiazepine
英文别名
(3aS,10aS)-1,3a,4,5,10,10a-hexahydrocyclopenta[b][1,5]benzodiazepine
CAS
——
化学式
C
12
H
14
N
2
mdl
——
分子量
186.257
InChiKey
IJYVKIXXCGIETG-UWVGGRQHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.7
重原子数:
14
可旋转键数:
0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.33
拓扑面积:
24.1
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
(3aα,10aα)-1,3a,4,5,10,10a-hexahydrocyclopenta
<1,5>benzodiazepine
在 palladium on activated charcoal
氢气
作用下, 以
甲醇
、
乙酸乙酯
为溶剂, 以89%的产率得到(3aα,10aα)-1,2,3,3a,4,5,10,10a-octahydrocyclopenta
<1,5>benzodiazepine
参考文献:
名称:
的反应邻苯二胺与富电子烯烃和甲醛
摘要:
在三氟乙酸存在下,邻苯二胺与甲醛和环戊二烯在乙腈中反应,得到两种类型的产物。用过量的甲醛和环戊二烯得到五环二胺。当使用较少的甲醛时,三环二胺是有利的。描述了三环苯并二氮杂ze系列的衍生化,并突出了这些苯并二氮杂and与临床上重要的苯并二氮杂between之间的关系。
DOI:
10.1016/0040-4020(95)00782-4
作为产物:
描述:
聚合甲醛
、
邻苯二胺
、
环戊二烯
在
三氟乙酸
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 生成
3,20-diazapentacyclo[11.7.0.02,10.05,9.014,18]icosa-1(13),2(10),7,11,15-pentaene
、
(3aα,10aα)-1,3a,4,5,10,10a-hexahydrocyclopenta
<1,5>benzodiazepine
参考文献:
名称:
由芳族胺,甲醛和富含电子的烯烃合成四氢喹啉:证据不足
摘要:
一锅合成四氢喹啉可以通过芳族胺和甲醛与各种富电子的烯烃(包括苯乙烯和烯醇醚)反应来实现。中间体的分离证明了环化过程是多步骤的,中间体可以环化生成@Tetrahydroquinolines,副产物(例如恶嗪)的观察也证明了这一点,而邻苯二胺则是有趣的三轮车(4)
DOI:
10.1016/0040-4039(91)85052-7
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