(1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol | 338419-11-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
• 英文别名: [1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]methanol；[1-(3,4-dichlorophenyl)triazol-4-yl]methanol
• CAS: 338419-11-7
• 化学式: C₉H₇Cl₂N₃O
• mdl: MFCD00140934
• 分子量: 244.08
• InChiKey: DMIRTDWEKUNBDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-123 °C
• 沸点：
  440.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  带有三唑部分的熊草酸衍生物作为潜在的弓形虫抗药剂的合成及生物学评价

  摘要：

  抽象的 乌索酸（UAS），一种植物来源的化合物，具有许多有益于健康的特性。在本研究中，我们合成了三个系列的新型UA衍生物，并在体外和体内评估了它们的抗弓形虫活性。与UA（母体化合物）相比，大多数衍生物在体外均表现出改善的抗弓形虫活性，而化合物3d在体内表现出最有效的抗弓形虫活性。螺旋霉素为阳性对照。此外，与UA相比，确定包括肝脏和脾脏指标在内的生化指标表明化合物3d可有效降低肝毒性并显着增强抗氧化作用。此外，我们的分子对接研究表明化合物3d对弓形虫钙依赖性蛋白激酶1（TgCDPK1）具有很强的结合亲和力。根据这些发现，我们得出结论，UA的衍生物3d可作为TgCDPK1的潜在抑制剂。

  DOI：

  10.1080/14756366.2019.1584622
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯硼酸 在 sodium azide 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 (1-(3,4-dichlorophenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  通过优化晶体片段命中，设计一种有效的、选择性的、脑渗透性 Wnt 失活酶 Notum 抑制剂

  摘要：

  Notum 是一种羧酸酯酶，可通过 Wnt 蛋白上必需的棕榈油酸酯基团的脱酰化来抑制 Wnt 信号传导。人们越来越了解 Notum 在结直肠癌和阿尔茨海默氏病等人类疾病中所起的作用，支持发现改进的抑制剂的需要，特别是用于神经退行性疾病模型的抑制剂。在这里，我们描述了8l (ARUK3001185) 的发现和概况，它是一种有效的、选择性的、脑渗透性的 Notum 活性抑制剂，适合在啮齿动物疾病模型中口服给药。对 Diamond-SGC Poied 文库进行与 Notum 结合的晶体片段筛选，并通过生化酶测定对抑制活性进行排序，将6a和6b鉴定为一对出色的命中结果。 6的片段开发产生了8l ，在基于细胞的报告基因测定中，在 Notum 存在的情况下恢复了 Wnt 信号传导。药理学筛选评估显示8l对丝氨酸水解酶、激酶和药物靶点具有选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00162

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：UCL BUSINESS LTD

  公开号：WO2020043866A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  A compound for use in the treatment of a disease ameliorated by the inhibition of Notum of formula (I): (I)

  一种用于治疗通过抑制公式（I）中的Notum改善的疾病的化合物：（I）
• Design and Synthesis of Novel Dehydroepiandrosterone Analogues as Potent Antiproliferative Agents
  作者：Xing Huang、Qing-Kun Shen、Hong-Jian Zhang、Jia-Li Li、Yu-Shun Tian、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.3390/molecules23092243

  日期：——

  MCF-7, and HCT116. Several of the synthesised compounds exhibited potent antiproliferative effects. The most promising compound was (E)-3-hydroxy-16-((1-(4-iodophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-yl)methylene)-10,13-dimet-hyl-1,3,4,7,8,9,10,11,12,13,15,16-dodecahydro-2H-cyclopenta[a]phenanthren-17(14)-one (compound 2n), which showed considerably high antiproliferative activity in the HepG-2 cell line, with an

  本研究的目的是确定一系列在C16位上含有三唑的新型脱氢表雄酮衍生物对人癌细胞的细胞毒性作用。本研究中使用的癌细胞是A549，Hela，HepG-2，BEL7402，MCF-7和HCT116。几种合成的化合物表现出有效的抗增殖作用。最有希望的化合物是（E）-3-羟基-16-（（1-（4-碘苯基）-1H-1,2,3-三唑-4-基）亚甲基）-10,13-二甲基- 1,3,4,7,8,9,10,11,12,13,15,16-dodecahydro-2H-cyclopenta [a] phenanthren-17（14）-one（compound 2n），具有相当高的抗增殖作用在HepG-2细胞系中具有高活性，IC50值为9.10 µM，对MCF-7细胞系具有很高的活性，IC50值为9.18 µM。
• From rational design to serendipity: Discovery of novel thiosemicarbazones as potent trypanocidal compounds
  作者：Saulo Fehelberg Pinto Braga、Viviane Corrêa Santos、Rafael Pinto Vieira、Elany Barbosa da Silva、Ludovica Monti、Susann H. Krake、Pablo D.G. Martinez、Luiz Carlos Dias、Conor R. Caffrey、Jair L. Siqueira-Neto、Renata Barbosa de Oliveira、Rafaela Salgado Ferreira

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114876

  日期：2022.12

  Here, we describe the design and synthesis of derivatives of our lead compound. The new thiosemicarbazone derivatives showed potency in the nanomolar concentration range against the two enzymes, but they were later characterized as aggregators. Nevertheless, the thiosemicarbazone derivatives showed promising antiparasitic activities against T. b. brucei (EC50 13–49.7 μM) and T. cruzi (EC50 0.027–0.59 μM)

  恰加斯病是由病原体克氏锥虫引起的主要公共卫生问题，估计有 6-7 百万人受到感染，7000 万人面临感染风险。T. brucei gambiense和T. brucei rhodesiense是导致非洲人类锥虫病的相关寄生虫的两个亚种，这是一种被忽视的热带疾病，也有数百万人面临感染风险。这两种疾病的药物治疗都存在疗效低下、副作用或耐药性等问题。最近，我们报道了 cruzain（IC 50 26 μM ，K i 3 μM）和Tbr CatL（IC 5050 μM），两种半胱氨酸蛋白酶被认为是锥虫病有希望的药物靶点。在这里，我们描述了先导化合物衍生物的设计和合成。新的缩氨基硫脲衍生物在纳摩尔浓度范围内显示出对这两种酶的效力，但它们后来被表征为聚集剂。尽管如此，缩氨基硫脲衍生物显示出对T. b.有希望的抗寄生虫活性。brucei (EC 50 13–49.7 μM) 和T. cruzi (EC 50
• Novel 1,2,3-Triazole Derivatives for Use against <i>Mycobacterium tuberculosis</i> H37Rv (ATCC 27294) Strain
  作者：Nubia Boechat、Vitor F. Ferreira、Sabrina B. Ferreira、Maria de Lourdes G. Ferreira、Fernando de C. da Silva、Monica M. Bastos、Marilia dos S. Costa、Maria Cristina S. Lourenço、Angelo C. Pinto、Antoniana U. Krettli、Anna Caroline Aguiar、Brunno M. Teixeira、Nathalia V. da Silva、Priscila R. C. Martins、Flavio Augusto F. M. Bezerra、Ane Louise S. Camilo、Gerson P. da Silva、Carolina C. P. Costa

  DOI：10.1021/jm2003624

  日期：2011.9.8

  The purpose of this study was to prepare various 4-substituted N-phenyl-1,2,3-triazole derivatives using click chemistry. The derivatives were screened in vitro for antimicrobial activity against Mycobacterium tuberculosis strain H37Rv (ATCC 27294) using the Alamar Blue susceptibility test. The activity was expressed as the minimum inhibitory concentration (MIC) in mu g/mL (mu M). Derivatives of isoniazid (INH), (E)-N'-[(1-aryl)-1H-1,2,3-triazole-4-yl)methylene] isonicotinoyl hydrazides, exhibited significant activity with MIC values ranging from 2.5 to 0.62 mu g/mL. In addition, they displayed low cytotoxicity against liver cells (hepatoma HepG2) and kidney cells (BGM), thereby providing a high therapeutic index. The results demonstrated the potential and importance of developing new INH derivatives to treat mycobacterial infections.
• Design, synthesis fusidic acid derivatives alleviate acute lung injury via inhibiting MAPK/NF-κB/NLRP3 pathway
  作者：Zheng Liu、Xing Huang、Hong-Yan Guo、Lu-Wen Zhang、Yin-Sheng Quan、Fen-er Chen、Qing-Kun Shen、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2023.115697

  日期：2023.11