1-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-3-[1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)butan-2-yl]urea | 301320-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-3-[1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)butan-2-yl]urea
• 英文别名: 1-(1,2,4-Triazol-4-yl)-3-[1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)butan-2-yl]urea
• CAS: 301320-25-2
• 化学式: C₈H₉F₆N₅O
• 分子量: 305.183
• InChiKey: XZDJLQPOYUSHRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121-123 °C(Solv: benzene (71-43-2))
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  71.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 N-[1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)butan-2-yl]formamide 在 三甲胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到1-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)-3-[1,1,1-trifluoro-2-(trifluoromethyl)butan-2-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  N-双（三氟甲基）烷基-N '-（聚氯苯基）和N '-（1,2,4-三唑基）脲的抗癌活性

  摘要：

  在美国国家癌症研究所（NCI），已经合成了许多N-双（三氟甲基）烷基-N'-取代的脲并评估了它们对人癌细胞系的体外抗癌活性。对于化合物4a和5a显示出明显的活性。相对于测试化合物而言，最敏感的细胞系为：4a UO-31（肾癌，log GI 50 -5.62），HS 578T（乳腺癌，log GI 50 -5.50），5a HCC-2998（结肠癌，log GI）50 −5.94），NCI-H322M（肺癌，log GI 50 −5.75）和PC-3（前列腺癌，log GI 50 −5.66）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2010.08.057