cyclohexa-1,3-diene-5,6-diol | 75453-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: cyclohexa-1,3-diene-5,6-diol
• 英文别名: Benzene dihydrodiol；1,2-dihydro-1,2-dihydroxybenzene；3,5-cyclohexadiene-1,2-diol；1,2-dihydroxycyclohexa-3,5-diene；cyclohexa-3,5-diene-1,2-diol
• CAS: 75453-80-4
• 化学式: C₆H₈O₂
• 分子量: 112.128
• InChiKey: YDRSQRPHLBEPTP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  226.4±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexa-1,3-diene-5,6-diol 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 生成 苯甲醚 、 dihydroveratrol
  参考文献：
  名称：

  过渡金属介导的不对称合成：VII。6-甲氧基环己二烯铁配合物：获得环己二烯二羧酸盐合成等价物

  摘要：

  环己-1,3-二烯-5,6-二醇的二甲醚，通过苯的微生物氧化可用，转化成tricarbonyl-（η 5 -6- methoxycyclohexadienyl） -铁（1 +）配合物（1）由与TFA络合和脱甲氧基化。烷基化和脱甲氧基化生成了6-甲基中间体。也获得了相应的6-丁基盐。通过与甲醇钠反应转化为内-外-二甲氧基取代的配合物8，确定配合物1的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)99399-9
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,3R,4R)-anti-benzene dioxide 、 lithium di(n-butyl)cuprate 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Esser Thomas, Farkas Frederic, Mangholz Sissi, Sequin Urs, Tetrahedron, 50 (1994) N 12, S 3709-3720

  摘要：

  DOI：

文献信息

• FLUORESCENCE DETECTION OF POISON OAK OIL
  申请人：The Regents of the University of California

  公开号：US20130121924A1

  公开（公告）日：2013-05-16

  The invention herein disclosed provides for compositions, methods for synthesizing said compositions, and methods for using said compositions, wherein the compositions and methods may be used to bind to and/or deactivate a poison oak oil, such as urushiol. The compositions and methods can be used to treat and/or reduce an inflammatory reaction and/or hypersensitivity to natural compounds found in poison oak, poison ivy, poison sumac, mango, lac tree, and cashew nut.

  本公开的发明提供了用于合成所述组合物的方法，以及使用所述组合物的方法，其中这些组合物和方法可用于结合和/或使毒橡树油（如漆酚）失活。这些组合物和方法可用于治疗和/或减轻对毒橡树、毒藤、毒漆树、芒果、漆树和腰果中发现的天然化合物的炎症反应和/或过敏反应。
• RUTHENIUM (II) COMPLEXES AND THEIR USE AS ANTICANCER AGENTS
  申请人：Paris Sciences et Lettres - Quartier Latin

  公开号：EP3744399A1

  公开（公告）日：2020-12-02

  The present invention relates to a compound of the following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt and/or solvate thereof, notably for use as a drug, in particular in the treatment of cancer. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising such a compound and to a method for the preparation of such a compound.

  本发明涉及以下式(I)的化合物或其药学上可接受的盐和/或溶剂，特别是用作药物，尤其是用于癌症治疗。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及制备该化合物的方法。
• Fused cyclic succinimide compounds and analogs thereof, modulators of nuclear hormone receptor function
  申请人：——

  公开号：US20040087548A1

  公开（公告）日：2004-05-06

  Fused cyclic compounds, methods of using such compounds in the treatment of nuclear hormone receptor-associated conditions such as cancer and immune disorders, and pharmaceutical compositions containing such compounds.

  融合的环状化合物，使用这种化合物治疗与核激素受体相关的疾病，如癌症和免疫紊乱的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。
• Novel polypeptides and methods for their use
  申请人：——

  公开号：US20030022335A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  The invention provides an NDO or NDO related complex comprising at least one alpha-subunit polypeptide that comprises: 1) a substituted amino acid at the position corresponding to position 352 in NDO, 2) a substituted amino acid at the position corresponding to position 201, 202, 260, 316, 351, 358, 362, or 366 in NDO, or 3) a substituted amino acid at the position corresponding to position 352 in NDO, and a substituted amino acid at the position corresponding to position 201, 202, 260, 316, 351, 358, 362, or 366 in NDO; or a catalytically active fragment thereof. The invention also provides DNA encoding such polypeptides, host cells augmented by such DNA, and methods for using the enzymes or host cells to provide useful and novel synthons. The invention also provides novel compounds prepared with the complexes or methods of the invention.

  本发明提供了一种包含至少一个α-亚基多肽的NDO或NDO相关复合物，其中该α-亚基多肽包括：1）在与NDO的352位相对应的位置上的取代氨基酸，2）在与NDO的201、202、260、316、351、358、362或366位相对应的位置上的取代氨基酸，或3）在与NDO的352位相对应的位置上的取代氨基酸和在与NDO的201、202、260、316、351、358、362或366位相对应的位置上的取代氨基酸；或其催化活性片段。本发明还提供了编码这种多肽的DNA，通过这种DNA增强的宿主细胞以及使用这些酶或宿主细胞提供有用和新颖合成物的方法。本发明还提供了使用该复合物或本发明的方法制备的新型化合物。
• POLY (CYCLIC CONJUGATED DIENE) AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
  申请人：——

  公开号：US20020007026A1

  公开（公告）日：2002-01-17

  An object of the present invention is to provide a novel poly(cyclic conjugated diene) and a process for producing the same; and a modifying product, a hydrogenated product, and a poly(cyclic conjugated diene) comprising phenylene thereof. The present invention is a polymer having molecular structure units derived from cyclic conjugated diene monomers having a polar group. The basic skeleton of the molecular structure units of this polymer preferably has a 5-8-membered cycloalkene ring. For polymerizing reaction of the cyclic conjugated diene monomer, it is preferred to use a catalyst such as a Ni-based catalyst, and conduct the reaction in a non-polar solvent containing a basic compound or in an aromatic halide solvent. The Ni-based catalyst is used for the polymerization to obtain a polymer having high crystallizability. Its substituents are removed to obtain a paraphenylene polymer.

  本发明的目的是提供一种新型聚（环共轭二烯）及其制备方法；以及一种改性产品、氢化产品和包含苯基的聚（环共轭二烯）。本发明是一种具有极性基团的环共轭二烯单体衍生的分子结构单元的聚合物。该聚合物的分子结构单元的基本骨架最好具有5-8个成员的环烯烃环。对于环共轭二烯单体的聚合反应，最好使用镍基催化剂，并在含有碱性化合物的非极性溶剂或芳香卤代溶剂中进行反应。使用镍基催化剂进行聚合反应，以获得具有高结晶能力的聚合物。其取代基被去除，以获得一个对苯基聚合物。