(E)-4-(p-tolylamino)-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one | 1164536-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-4-(p-tolylamino)-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one
• 英文别名: (E)-1,1,1-trifluoro-4-(4-methylanilino)pent-3-en-2-one
• CAS: 1164536-85-9
• 化学式: C₁₂H₁₂F₃NO
• 分子量: 243.229
• InChiKey: VGYSBGIXZRPULD-VQHVLOKHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酰丙酮 、 乙烷,三氯氟- 在 iron(III) chloride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(E)-4-(p-tolylamino)-1,1,1-trifluoropent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  FeCl₃-PTSA Co-Catalysed Highly Regio- and Stereo-Selective Synthesis of β-Functionalised Enamine Derivatives

  摘要：

  β-萘醌衍生物是有用的合成前体。通过使用 FeCl3/PTSA 协同催化体系，以高区域和立体选择性合成了 β-N-取代(E)-烯丙酮和 β-N-取代(E)-氨基丙烯酸酯，这也为 C-O 键的形成提供了一条新途径。

  DOI：

  10.3184/174751912x13306054094882

文献信息

• FeCl₃-PTSA Co-Catalysed Highly Regio- and Stereo-Selective Synthesis of β-Functionalised Enamine Derivatives
  作者：Weibing Liu、Cui Chen、Qing Zhang

  DOI：10.3184/174751912x13306054094882

  日期：2012.3

  β-Enaminone derivatives are useful synthetic precursors. β- N-Substituted ( E)-enaminones and β-N-substituted ( E)-aminoacrylates were synthesised with high regio- and stereo-selectivity via using the co-catalytic system of FeCl₃/PTSA, which also provides a new way to the formation of C–O bond.

  β-萘醌衍生物是有用的合成前体。通过使用 FeCl3/PTSA 协同催化体系，以高区域和立体选择性合成了 β-N-取代(E)-烯丙酮和 β-N-取代(E)-氨基丙烯酸酯，这也为 C-O 键的形成提供了一条新途径。