5-((叔丁氧基羰基氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯 | 164029-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-((叔丁氧基羰基氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯
• 中文别名: 5-[[(叔丁氧羰基)氨基]甲基]-1,2,4-恶二唑-3-羧酸乙酯
• 英文名称: Ethyl 5-<<(tert-butyloxycarbonyl)amino>methyl>-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
• 英文别名: 5-[[[1,1-dimethylethoxycarbonyl]amino]methyl]-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester；5-[[(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl]-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylic acid ethyl ester；ethyl N-Boc-5-aminomethyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate；Ethyl 5-((tert-butoxycarbonylamino)methyl)-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate；ethyl 5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-1,2,4-oxadiazole-3-carboxylate
• CAS: 164029-34-9
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₅
• 分子量: 271.273
• InChiKey: MOPZSTLPRGHTKB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.209

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-((叔丁氧基羰基氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[(3-carbamoyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Thrombin inhibitors

  摘要：

  新型五元杂环胺基化物，其制备和用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶的竞争性抑制剂，特别是血栓素和激肽原酶如激肽原酶的抑制剂。含有这些化合物作为活性成分的药物组合物，以及将这些化合物用作血栓素抑制剂、抗凝剂和抗炎药剂。

  公开号：

  US06740647B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-oximinooxamate 、 N-(tert-butoxycarbonyl)glycine anhydride 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-((叔丁氧基羰基氨基)甲基)-1,2,4-噁二唑-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,2,4-Oxadiazole-, 1,3,4-Oxadiazole-, and 1,2,4-Triazole-Derived Dipeptidomimetics

  摘要：

  Three series of heterocyclic dipeptidomimetics have been synthesized. The compounds were designed as amino acid-glycine mimetics containing 1,2,4-oxadiazole, 1,3,4-oxadiazole, and 1,2,4-triazole ring systems, useful as building blocks in the synthesis of modified peptides. The heterocyclic moieties were chosen according to their geometrical, electrostatical, and hydrogen bonding properties together with the synthetic accessibility. The syntheses started with Boc-protected L-amino acids (Ala, Gly, Asp, Phe, Ser, Arg, Cys, and Pro), and the reaction conditions were chosen to allow for the formation of products with high enantiopurity. The enantiomeric excess was determined by HPLC using chiral stationary phases.

  DOI：

  10.1021/jo00115a029

文献信息

• WO2006/62224
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] MORPHOLINYL-UREA DERIVATIVES FOR USE OF THE TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：——

  公开号：WO2003082861A3

  公开（公告）日：2004-03-11
• US7144902B1
  申请人：——

  公开号：US7144902B1

  公开（公告）日：2006-12-05