4'-azido-cis-5'-O-[4-(S)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]uridine 2',3'-O-bis-(tert-butoxycarbonate) | 1335014-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4'-azido-cis-5'-O-[4-(S)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]uridine 2',3'-O-bis-(tert-butoxycarbonate)
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R)-2-azido-2-[[(2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2lambda5-dioxaphosphinan-2-yl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]oxolan-3-yl] tert-butyl carbonate；[(2R,3S,4R,5R)-2-azido-2-[[(2R,4S)-4-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2λ5-dioxaphosphinan-2-yl]oxymethyl]-5-(2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]oxolan-3-yl] tert-butyl carbonate
• CAS: 1335014-60-2
• 化学式: C₂₈H₃₅ClN₅O₁₃P
• 分子量: 716.038
• InChiKey: ZMFQFDNRTOHZPP-NKYONXEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  189
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 4'-azido-cis-5'-O-[4-(S)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]cytidine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以65%的产率得到4'-azido-cis-5'-O-[4-(S)-(3-chlorophenyl)-2-oxo-1,3,2-dioxaphosphorinan-2-yl]uridine 2',3'-O-bis-(tert-butoxycarbonate)
  参考文献：
  名称：

  Nucleoside prodrugs and uses thereof

  摘要：

  具有公式I或II的化合物，其中R1、R2、B和V的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。

  公开号：

  US20090209481A1

文献信息

• US8063025B2
  申请人：——

  公开号：US8063025B2

  公开（公告）日：2011-11-22
• Nucleoside prodrugs and uses thereof
  申请人：Hecker Scott J.

  公开号：US20090209481A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  Compounds having the formula I or II wherein R 1 , R 2 , B, and V are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.

  具有公式I或II的化合物，其中R1、R2、B和V的定义如本文所述，是丙型肝炎病毒NS5b聚合酶抑制剂。还公开了用于治疗HCV感染和抑制HCV复制的组合物和方法。