5-phenyl-2,3,7,8-tetramethylpyrromethane | 177167-68-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-phenyl-2,3,7,8-tetramethylpyrromethane
• 英文别名: 5-phenyl-2,3,6,7-tetramethyldipyrromethane；2-[(3,4-dimethyl-1H-pyrrol-2-yl)-phenylmethyl]-3,4-dimethyl-1H-pyrrole
• CAS: 177167-68-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂
• 分子量: 278.397
• InChiKey: XLGQMOSDXSFIKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.094±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-phenyl-2,3,7,8-tetramethylpyrromethane 在 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Banfi, Stefano; Manfredi, Amedea; Pozz, Gianluca, Gazzetta chimica Italiana, 1996, vol. 126, # 3, p. 179 - 185

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 5-phenyl-2,3,7,8-tetramethylpyrromethane-1,9-dicarboxylate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到5-phenyl-2,3,7,8-tetramethylpyrromethane
  参考文献：
  名称：

  手性记忆分子：完全取代手性卟啉对动态分子识别事件的晶体学和光谱学研究

  摘要：

  D2 对称鞍形卟啉如 2,3,7,8,12,13,17,18-octamethyl-5,15-bis(2',6'-dimethoxyphenyl) 的扁桃酸络合物的 X 射线晶体学)-10,20-二苯基卟啉 (2) 表明两个扁桃酸阴离子以单齿方式与吡咯 NH 部分氢键合，其中卟啉大环的绝对结构以这样的方式确定，即宿主的受阻最小部分分子容纳扁桃酸的苯基。CH2Cl2 中的 IR 和 1H NOESY NMR 光谱表明类似的结合模式在溶液中有效。一系列在中间位置 (1-3) 具有不同数量的邻二甲氧基苯基的完全取代的手性卟啉表现出不同的手性转移效率和转环活性。

  DOI：

  10.1021/ja000052o

文献信息

• Photophysical Analysis of 1,10-Phenanthroline-Embedded Porphyrin Analogues and Their Magnesium(II) Complexes
  作者：Masatoshi Ishida、Jong Min Lim、Byung Sun Lee、Fumito Tani、Jonathan L. Sessler、Dongho Kim、Yoshinori Naruta

  DOI：10.1002/chem.201201793

  日期：2012.11.5

  emission maxima. In this system, as well as in the other HPn porphyrin analogues used in this study, the four nitrogen atoms of the ligand interact with the bound magnesium cation to form Mg2+–dipyrrin–phenanthroline complexes of the general structure MgXPn (X=counteranion). Both single‐crystal X‐ray diffraction analysis of the corresponding zinc‐chloride derivative (ZnClP1) and fluorescence spectroscopy

  的合成，表征，光物理性质，以及一系列四氮杂卟啉类似物（的理论分析ħ  P Ñ：Ñ = 1-4）含有dipyrrin亚基和一个嵌入的1,10-菲咯啉亚基中描述。的内消旋-苯基-取代的衍生物（ħ  P1）相互作用和Mg 2+的盐（例如，氯化镁2，MgBr 2，MGI 2，镁（CLO 4）2和Mg（OAC）2）在MeCN溶液中，从而在吸光度和发射最大值上引起阳离子依赖的红移。在该系统中，以及在其它ħ  P Ñ在本研究中使用的卟啉类似物，配体相互作用的与结合的镁阳离子的四个氮原子，以形成的Mg 2+的一般结构的-dipyrrin菲咯啉络合物MGX  P n（X ＝抗衡离子）。相应的锌-氯化物衍生物（均为单晶X射线衍射分析的ZnCl  P1，是根据各种金属盐形成的）和镁加合物的荧光光谱的结论提供支持的是，在复合物如的MgCl  P1，有关金属阳离子，其中氯阴离子充当轴向抗衡扭曲的四方锥几何形状存在。几个类似物（ħ