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Cladinose | 138232-54-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Cladinose
英文别名
2,6-Dideoxy-3-C-methyl-3-O-methylhexopyranose;4-methoxy-4,6-dimethyloxane-2,5-diol
Cladinose化学式
CAS
138232-54-9
化学式
C8H16O4
mdl
——
分子量
176.213
InChiKey
YHVUVJYEERGYNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    58.9
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF TELITHROMYCIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE TÉLITHROMYCINE
    申请人:SANDOZ AG
    公开号:WO2009053259A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    The present invention relates to a process for the preparation of erythromysin derivatives, in particular telithromycin of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts, providing the isolated intermediates in crystalline form of superior stability and purity.
    本发明涉及一种制备红霉素生物的方法,特别是制备式(I)的特利霉素及其药学上可接受的盐,提供具有卓越稳定性和纯度的晶体中间体。
  • [EN] MACROLIDE COMPOUND OR SALT THEREOF, SYNTHESIS METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE MACROLIDE OU SEL DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON APPLICATION
    申请人:SHANGHAI INSITITUTE OF PHARMACEUTICAL INDUSTRY
    公开号:WO2015014261A1
    公开(公告)日:2015-02-05
    本发明公开了大环内酯类化合物或其盐、合成方法、药物组合物及其应用。本发明提供了一种大环内酯类化合物1、大环内酯类化合物1'或其盐的制备方法,还提供了大环内酯类化合物2、大环内酯类化合物2'或其盐、含其的药物组合物以及他们在制备抑制耐甲氧西林黄色葡萄球菌的药物中的应用。本发明的大环内酯类化合物2、大环内酯类化合物2'、大环内酯类化合物2的盐和大环内酯类化合物2'的盐中的一种或多种在与β-内酰胺类抗生素共同使用时,能明显增加β-内酰胺类抗生素抑制耐甲氧西林黄色葡萄球菌的作用。这是一类新型增效剂,体外的增效作用好,能缓解耐甲氧西林黄色葡萄球菌对β-内酰胺抗生素的耐药性,具有良好的市场开发前景。
  • Azithromycin monohydrate
    申请人:SANDOZ AG
    公开号:EP1712556B1
    公开(公告)日:2010-06-02
  • US7220560B2
    申请人:——
    公开号:US7220560B2
    公开(公告)日:2007-05-22
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