本发明公开了大环
内酯类化合物或其盐、合成方法、药物组合物及其应用。本发明提供了一种大环
内酯类化合物1、大环
内酯类化合物1'或其盐的制备方法,还提供了大环
内酯类化合物2、大环
内酯类化合物2'或其盐、含其的药物组合物以及他们在制备抑制耐
甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物中的应用。本发明的大环
内酯类化合物2、大环
内酯类化合物2'、大环
内酯类化合物2的盐和大环
内酯类化合物2'的盐中的一种或多种在与β-内酰胺类抗生素共同使用时,能明显增加β-内酰胺类抗生素抑制耐
甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用。这是一类新型增效剂,体外的增效作用好,能缓解耐
甲氧西林金黄色葡萄球菌对β-内酰胺抗生素的耐药性,具有良好的市场开发前景。