5-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5,6-dihydrocyclopenta[f][1,3]benzodioxol-7-one | 132127-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 5-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5,6-dihydrocyclopenta[f][1,3]benzodioxol-7-one
• CAS: 132127-61-8
• 化学式: C₁₈H₁₆O₆
• 分子量: 328.321
• InChiKey: IPPWKNORQRWCEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5,6-dihydrocyclopenta[f][1,3]benzodioxol-7-one 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2,6-dimethoxy-4-[(5R,7R)-7-methoxy-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[f][1,3]benzodioxol-5-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  表鬼臼毒素的结构类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经制备了几种抗肿瘤药依托泊苷的环收缩类似物。描述了简单的茚满基系统3的合成以及通过酮酯6的立体选择性烯丙基化制备的两个具有通用结构4的双环系统。已经合成了与依托泊苷糖苷配基异构体的顺式融合内酯类似物5。通过茚-2-羧酸根阴离子的二烷基化。描述了这些烷基化的区域化学和立体化学结果。描述了这些衍生物对几种肿瘤细胞系的细胞毒性，并且通常遵循已知的鬼臼毒素（2）的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00107a016
• 作为产物：
  描述：

  6,7-dihydro-7-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-5H-indeno<5.6-d>-1,3-dioxol-5-one 在 碘代三甲硅烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以85%的产率得到5-(4-Hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-5,6-dihydrocyclopenta[f][1,3]benzodioxol-7-one
  参考文献：
  名称：

  表鬼臼毒素的结构类似物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  已经制备了几种抗肿瘤药依托泊苷的环收缩类似物。描述了简单的茚满基系统3的合成以及通过酮酯6的立体选择性烯丙基化制备的两个具有通用结构4的双环系统。已经合成了与依托泊苷糖苷配基异构体的顺式融合内酯类似物5。通过茚-2-羧酸根阴离子的二烷基化。描述了这些烷基化的区域化学和立体化学结果。描述了这些衍生物对几种肿瘤细胞系的细胞毒性，并且通常遵循已知的鬼臼毒素（2）的结构-活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm00107a016

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of structural analogs of the epipodophyllotoxins
  作者：Larry L. Klein、Clinton M. Yeung、Daniel T. Chu、Edith J. McDonald、Jacob J. Clement、Jacob J. Plattner

  DOI：10.1021/jm00107a016

  日期：1991.3

  Several ring-contracted analogues of the antitumor agent etoposide have been prepared. The synthesis of the simple indanyl system 3 is described along with two bicyclic systems of general structure 4 prepared through a stereoselective allylation of the keto-ester 6. A cis-fused lactone analogue 5, which is isomeric with the etoposide aglycone, has been synthesized via a dialkylation of the indene-2-carboxylate

  已经制备了几种抗肿瘤药依托泊苷的环收缩类似物。描述了简单的茚满基系统3的合成以及通过酮酯6的立体选择性烯丙基化制备的两个具有通用结构4的双环系统。已经合成了与依托泊苷糖苷配基异构体的顺式融合内酯类似物5。通过茚-2-羧酸根阴离子的二烷基化。描述了这些烷基化的区域化学和立体化学结果。描述了这些衍生物对几种肿瘤细胞系的细胞毒性，并且通常遵循已知的鬼臼毒素（2）的结构-活性关系。