3,6-dimethyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole | 118801-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3,6-dimethyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 3,6-Dimethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol；3,6-Dimethyl-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
• CAS: 118801-82-4
• 化学式: C₅H₆N₄S
• 分子量: 154.195
• InChiKey: YNPPBCSRZDSPHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N'-(methyl-[1,3,4]thiadiazol-2-yl)-acetohydrazonic acid ethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 生成 3,6-dimethyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Kanaoka, Pharmaceutical Bulletin, 1957, vol. 5, p. 385,387, 388

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 1,2,4-Triazoles. Improved synthesis of 5-substituted 4-amino-3-mer-cato-(4<i>H</i>)-1,2,4-triazoles and a facile route to 3,6-disubstituted 1,2,4-triazolo[3,4-<i>b</i>][1,3,4]thiadiazoles
  作者：Francesco Paolo Invidiata、Giancarlo Furná、Ilaria Lampronti、Daniele Simoni

  DOI：10.1002/jhet.5570340427

  日期：1997.7

  thiocarbohydrazide with carboxylic acids at the melting temperature allows an improved preparation of the S-substituted 4-amino-3-mercapto-1,2,4-triazole heterocycles. The crude 4-amino-5-mercapto-1,2,4-triazoles react easily with carboxylic acids or carboxylic acid chlorides to afford the 1,2,4-triazolo[3,4-fc][1,3,4]thiadiazole ring system.

  硫代碳酰肼与羧酸在熔融温度下的反应可以改进S-取代的4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑杂环的制备。粗制的4-氨基-5-巯基-1,2,4-三唑容易与羧酸或羧酸氯化物反应，得到1,2,4-三唑并[3,4- fc ] [1,3,4]噻二唑环系。
• Heravi, M.M.; Rahimizadeh, M.; Seyf, M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 2000, vol. 167, p. 211 - 218
  作者：Heravi, M.M.、Rahimizadeh, M.、Seyf, M.、Davoodnia, A.、Ghassemzadeh, M.

  DOI：——

  日期：——