3-nitrobenzyl methyl carbonate | 885514-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitrobenzyl methyl carbonate
• 英文别名: Methyl (3-nitrophenyl)methyl carbonate
• CAS: 885514-89-6
• 化学式: C₉H₉NO₅
• 分子量: 211.174
• InChiKey: OCIOHRRAELPMQG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitrobenzyl methyl carbonate 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (3-(2-(5-cyclohexyl-1,2-dihydro-1-(3,3-dimethyl-2-oxo-butyl)-2-oxo-1,2-dihydro-3H-1,3,4-benzotriazepin-3-yl)acetamido)phenyl)methyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Novel, Achiral 1,3,4-Benzotriazepine Analogues of 1,4-Benzodiazepine-Based CCK₂ Antagonists That Display High Selectivity over CCK₁ Receptors

  摘要：

  A series of 1,3,4-benzotritzepine-based CCK2 antagonists have been devised by consideration of the structural features that govern CCK receptor affinity and the receptor subtype selectivity of 1,4-benzodiazepine-based CCK2 antagonists. In contrast to the latter compounds, these novel 1.3.4-benzotriazepines are achiral, yet they display similar affinity for CCK2 receptors to the earlier molecules and are highly selective over CCK1 receptors.

  DOI：

  10.1021/jm051219x
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯甲醇 、 碳酸二甲酯 在 ytterbium(III) triflate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以78%的产率得到3-nitrobenzyl methyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸镱(III)催化醇和碳酸二甲酯化学选择性合成不对称碳酸酯

  摘要：

  摘要 在三氟甲磺酸镱 (III) 的催化下，可以在温和的条件下，以中等至良好的收率，以化学选择性的方式从醇和碳酸二甲酯 (DMC) 合成不对称碳酸酯。

  DOI：

  10.1080/00397910600977590

文献信息

• Novel, Achiral 1,3,4-Benzotriazepine Analogues of 1,4-Benzodiazepine-Based CCK₂ Antagonists That Display High Selectivity over CCK₁ Receptors
  作者：Iain M. McDonald、Carol Austin、Ildiko M. Buck、David J. Dunstone、Eric Griffin、Elaine A. Harper、Robert A. D. Hull、S. Barret Kalindjian、Ian D. Linney、Caroline M. R. Low、Michael J. Pether、John Spencer、Paul T. Wright、Trushar Adatia、Alan Bashall

  DOI：10.1021/jm051219x

  日期：2006.4.1

  A series of 1,3,4-benzotritzepine-based CCK2 antagonists have been devised by consideration of the structural features that govern CCK receptor affinity and the receptor subtype selectivity of 1,4-benzodiazepine-based CCK2 antagonists. In contrast to the latter compounds, these novel 1.3.4-benzotriazepines are achiral, yet they display similar affinity for CCK2 receptors to the earlier molecules and are highly selective over CCK1 receptors.
• Chemoselective Synthesis of Asymmetrical Carbonate from Alcohol and Dimethyl Carbonate Catalyzed by Ytterbium(III) Triflate
  作者：Chuanming Yu、Baocheng Zhou、Weike Su、Zhenyuan Xu

  DOI：10.1080/00397910600977590

  日期：2007.3

  Abstract Catalyzed by ytterbium(III) triflate, asymmetrical carbonate can be chemoselectively synthesized from alcohols and dimethyl carbonate (DMC) in moderate to good yield under the mild conditions.

  摘要 在三氟甲磺酸镱 (III) 的催化下，可以在温和的条件下，以中等至良好的收率，以化学选择性的方式从醇和碳酸二甲酯 (DMC) 合成不对称碳酸酯。