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Tricosa-4,6-diyn-1-OL | 351331-25-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
Tricosa-4,6-diyn-1-OL
英文别名
——
Tricosa-4,6-diyn-1-OL化学式
CAS
351331-25-4
化学式
C23H40O
mdl
——
分子量
332.57
InChiKey
KZIUWHVKBMFHHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    470.5±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.893±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.4
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:8123b0f0fad08c9819c381d046689ec4
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    辛酰氯Tricosa-4,6-diyn-1-OL三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    新型不可逆的热致变色聚二乙炔
    摘要:
    描述了新的二炔化合物。这些化合物是未官能化的一元醇,二醇或单酯,具有不可逆的热致变色行为。加热时,这些二炔根据链长的不同,在−50至+75°C的温度范围内从蓝色变为红色。原子数与热致变色温度之间的关系已被强调。此外,基于拉曼光谱,ESR和固体NMR证明了该热致变色现象的机理。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2008.07.085
  • 作为产物:
    描述:
    4-戊炔-1-醇十八炔四甲基乙二胺氧气copper(l) chloride 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 5.0h, 以50%的产率得到Tricosa-4,6-diyn-1-OL
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    Diacetylenic alcohols were synthesized by the Glazer reaction of 1-alkynes with 1-alkyn-omega -ols. p-and m-Alkadiyne bezoic acid derivatives were prepared by the Cadiot-Hodkiewicz reaction of p- and m-ethynylbenzoic acid with 1-bromoalkynes.
    DOI:
    10.1023/a:1012335502938
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文献信息

  • New irreversible thermochromic polydiacetylenes
    作者:Laurent Rougeau、Dominique Picq、Marie Rastello、Yves Frantz
    DOI:10.1016/j.tet.2008.07.085
    日期:2008.9
    New diacetylenic compounds are described. These compounds are unfunctionalised, monoalcohols, diols or monoesters and present irreversible thermochromic behaviour. When heated, these diynes change colour from blue to red in temperature ranging between −50 and +75 °C depending on chain lengths. A relationship between the number of atoms and the thermochromism temperature has been highlighted. Moreover
    描述了新的二炔化合物。这些化合物是未官能化的一元醇,二醇或单酯,具有不可逆的热致变色行为。加热时,这些二炔根据链长的不同,在−50至+75°C的温度范围内从蓝色变为红色。原子数与热致变色温度之间的关系已被强调。此外,基于拉曼光谱,ESR和固体NMR证明了该热致变色现象的机理。
  • ——
    作者:E. A. Dikusar、T. D. Zvereva、N. A. Zhukovskaya、K. L. Moiseichuk
    DOI:10.1023/a:1012335502938
    日期:——
    Diacetylenic alcohols were synthesized by the Glazer reaction of 1-alkynes with 1-alkyn-omega -ols. p-and m-Alkadiyne bezoic acid derivatives were prepared by the Cadiot-Hodkiewicz reaction of p- and m-ethynylbenzoic acid with 1-bromoalkynes.
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