3,4-Diphenyl-5-[(N-p-tolyl-pyrrolidine-1-carboximidoyl)-amino]-thieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester | 194546-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 3,4-Diphenyl-5-[(N-p-tolyl-pyrrolidine-1-carboximidoyl)-amino]-thieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester
• CAS: 194546-86-6
• 化学式: C₃₃H₃₁N₅O₂S
• 分子量: 561.707
• InChiKey: ZSNUNOCVFNUGQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.71
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  79.71
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-Diphenyl-5-[(N-p-tolyl-pyrrolidine-1-carboximidoyl)-amino]-thieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 以91%的产率得到7-(4-methylphenyl)-3,4-diphenyl-6-(1-pyrrolidinyl)pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazin-8(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis for Pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine Derivatives via Intramolecular Aza-Wittig Reaction-Heterocyclization Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7810
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5,6-diphenylpyridazine-4-carbonitrile 在 六氯乙烷 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 3,4-Diphenyl-5-[(N-p-tolyl-pyrrolidine-1-carboximidoyl)-amino]-thieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis for Pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine Derivatives via Intramolecular Aza-Wittig Reaction-Heterocyclization Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7810

文献信息

• An Efficient Synthesis for Pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine Derivatives via Intramolecular Aza-Wittig Reaction-Heterocyclization Strategy
  作者：José Ma. Quintela、Rafael Alvarez-Sarandés、M. Carmen Veiga、Carlos Peinador

  DOI：10.3987/com-97-7810

  日期：——