ethyl 5-[[(4-nitroanilino)-piperidin-1-ylmethylidene]amino]-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylate | 194546-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 5-[[(4-nitroanilino)-piperidin-1-ylmethylidene]amino]-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylate
• CAS: 194546-72-0
• 化学式: C₃₃H₃₀N₆O₄S
• 分子量: 606.705
• InChiKey: AILSSNXHQOOXBK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  122.85
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 5-[[(4-nitroanilino)-piperidin-1-ylmethylidene]amino]-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5-(4-Nitrophenyl)-12,13-diphenyl-4-piperidin-1-yl-8-thia-3,5,10,11-tetrazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),3,9,11-pentaen-6-one
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis for Pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine Derivatives via Intramolecular Aza-Wittig Reaction-Heterocyclization Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7810
• 作为产物：
  描述：

  3-chloro-5,6-diphenylpyridazine-4-carbonitrile 在 六氯乙烷 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.5h， 生成 ethyl 5-[[(4-nitroanilino)-piperidin-1-ylmethylidene]amino]-3,4-diphenylthieno[2,3-c]pyridazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Synthesis for Pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine Derivatives via Intramolecular Aza-Wittig Reaction-Heterocyclization Strategy

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7810

文献信息

• An Efficient Synthesis for Pyrimido[4',5':4,5]thieno[2,3-c]pyridazine Derivatives via Intramolecular Aza-Wittig Reaction-Heterocyclization Strategy
  作者：José Ma. Quintela、Rafael Alvarez-Sarandés、M. Carmen Veiga、Carlos Peinador

  DOI：10.3987/com-97-7810

  日期：——