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7-hydroxy-8-C-prenylflavanone | 53258-99-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-hydroxy-8-C-prenylflavanone
英文别名
(+/-)-7-hydroxy-8-prenylflavanone;(±)-7-hydroxy-8-C-prenyl flavanone;7-hydroxy-8-(3-methylbut-2-en-1-yl)-2-phenylchroman-4-one;ovaliflavanone B;7-hydroxy-8-(3-methyl-but-2-enyl)-2-phenyl-chroman-4-one;7-Hydroxy-8-dimethylallyl-flavanon;7-hydroxy-8-(3-methylbut-2-enyl)-2-phenyl-2,3-dihydrochromen-4-one
7-hydroxy-8-C-prenylflavanone化学式
CAS
53258-99-4
化学式
C20H20O3
mdl
——
分子量
308.377
InChiKey
ZBNBGEUTJNZRKT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-hydroxy-8-C-prenylflavanone2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以130 mg的产率得到(-)-isolonchocarpin
    参考文献:
    名称:
    Islam, Azizul; Gupta, Rajinder K.; Krishnamurti, M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 1, p. 21 - 22
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    盐酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以225 mg的产率得到7-hydroxy-8-C-prenylflavanone
    参考文献:
    名称:
    8-Prenylflavanones通过微波促进的串联Claisen重排/ 6-endo-trig环化和交叉易位
    摘要:
    微波照射邻烯丙氧基查耳酮可促进克莱森重排和6-内-trig环化的串联序列。烯烃交叉复分解然后提供异戊烯基黄酮。该方法除其他外,已用于合成角铬烯化的天然产物及其线性异构体。两者都分别发生在印度和尼日利亚本土的药用植物中。
    DOI:
    10.1002/ejoc.202001378
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