1,3-dimethyl-2,4,6-trioxospiro(perhydropyrimidino-5)-3'-(2-phenylchromane)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 1,3-dimethyl-2,4,6-trioxospiro(perhydropyrimidino-5)-3'-(2-phenylchromane)
• 英文别名: 1',3'-dimethyl-2-phenyl-1'H-spiro[chroman-3,5'-pyrimidine]-2',4',6'(3'H)-trione；1,3-dimethyl-2'-phenylspiro[1,3-diazinane-5,3'-2,4-dihydrochromene]-2,4,6-trione
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 350.374
• InChiKey: ZFVJMQKPUMSKKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-dimethyl-5-(2-benzyloxybenzylidene)barbituric acid 在 丁二酸 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到1,3-dimethyl-2,4,6-trioxospiro(perhydropyrimidino-5)-3'-(2-phenylchromane)
  参考文献：
  名称：

  5-（2-烷基亚苄基）巴比妥酸的氢化物转移反应：2,4,6-三氧杂氢嘧啶-5-螺-3'-苯并二氢吡喃的合成

  摘要：

  5-（2-苯氧基甲基苯基-亚甲基）巴比妥酸及其衍生物的热环化得到2,4,6-三氧过氢嘧啶-5-螺-3'-苯并二氢吡喃。该反应不需要催化剂，并且根据底物活性在118至240℃的温度下进行。这些环化反应类似于涉及氢化物转移的叔胺的T反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.12.045