1-fluoro-decan-2-one | 334-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-fluoro-decan-2-one
• 英文别名: 1-Fluor-decan-2-on；2-Decanone, 1-fluoro-；1-fluorodecan-2-one
• CAS: 334-38-3
• 化学式: C₁₀H₁₉FO
• 分子量: 174.259
• InChiKey: ZHHDPMJFHGUJRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [1-Fluoro-2-(3-methyl-but-2-enyloxy)-decane-1-sulfinyl]-benzene 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Reutrakul Vichai, Kruahong Thongchai, Pohmakotr Manat, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 27, S 4853-4856

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel method for the synthesis of α-fluoroketones via Claisen rearrangement
  作者：Vichai Reutrakul、Thongchai Kruahong、Manat Pohmakotr

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76986-3

  日期：1994.7

  Fluorine-facilitated Claisen rearrangement has been employed as a key step in the synthesis of α-fluoroketones 5. The elimination of sulfenic acid from the allyl ethers 3 are effected under FVP conditions.

  氟促进的克莱森重排已被用作合成α-氟代酮5的关键步骤。在FVP条件下从烯丙基醚3中除去亚磺酸。
• An improved procedure for the synthesis of fluoromethylketones: Flash vacuum pyrolytic elimination
  作者：Vichai Reutrakul、Thongchai Kruahong、Manat Pohmaktor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76985-1

  日期：1994.7

  Fluoromethylketones 3 are synthesized in good yields by a flash vacuum pyrolytic elimination of 2. Studies on the improved synthesis of 2 leads to the evidence on the existence of α,α-dilithio fluoromethyl phenyl sulfoxide.

  通过快速真空热解消除2可以高收率合成氟甲基酮3。关于改进的2的合成的研究导致存在α，α-二硫代氟甲基苯基亚砜的证据。
• Toxic Fluorine Compounds. XV.¹ Some ι-Fluoro-β-Ketoesters and ι-Fluoroketones
  作者：R. R. Fraser、J. E. Millington、F. L. M. Pattison

  DOI：10.1021/ja01565a053

  日期：1957.4
• Reutrakul Vichai, Kruahong Thongchai, Pohmakotr Manat, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 27, S 4851-4852
  作者：Reutrakul Vichai, Kruahong Thongchai, Pohmakotr Manat

  DOI：——

  日期：——
• JPS6315854A
  申请人：——

  公开号：JPS6315854A

  公开（公告）日：1988-01-22