5-(1-氯乙基)-2-(甲硫基)嘧啶 | 120717-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 5-(1-氯乙基)-2-(甲硫基)嘧啶
• 英文名称: 5-(1-chloroethyl)-2-(methylthio)pyrimidine
• 英文别名: Pyrimidine, 5-(1-chloroethyl)-2-(methylthio)-(9CI)；5-(1-chloroethyl)-2-methylsulfanylpyrimidine
• CAS: 120717-48-8
• 化学式: C₇H₉ClN₂S
• 分子量: 188.681
• InChiKey: GIOPPYDXCDNLKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-硝基吡唑 、 5-(1-氯乙基)-2-(甲硫基)嘧啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(methylthio)-5-(1-(4-nitro-1H-pyrazol-1-yl)ethyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种式(I)的化合物，以及包括一种或多种所述化合物的药物组合物，并且使用所述化合物治疗或预防可能受益于抑制血浆激肽酶的一种或多种疾病状态的方法，包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后部葡萄膜炎、湿性老年性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。这些化合物是血浆激肽酶的选择性抑制剂。

  公开号：

  WO2021257353A1
• 作为产物：
  描述：

  1-[2-(甲基硫代)-5-嘧啶]-乙酮 在 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 5-(1-氯乙基)-2-(甲硫基)嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Sandosham, Jessie; Benneche, Tore; Moeller, Bjoerg, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 7, p. 455 - 461

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SANDOSNAM, JESSIE;VENNESNE, TORE;MZHUSTOLLER, VJZHUSTOORG SIW;UNDNEIM, KJ+, ACTA CHEM. SCAND. B, 42,(1988) N 7, C. 455-461
  作者：SANDOSNAM, JESSIE、VENNESNE, TORE、MZHUSTOLLER, VJZHUSTOORG SIW、UNDNEIM, KJ+

  DOI：——

  日期：——
• Sandosham, Jessie; Benneche, Tore; Moeller, Bjoerg, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1988, vol. 42, # 7, p. 455 - 461
  作者：Sandosham, Jessie、Benneche, Tore、Moeller, Bjoerg、Undheim, Kjell

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2021257353A1

  公开（公告）日：2021-12-23

  The present invention provides a compound of Formula (I) and pharmaceutical compositions comprising one or more said compounds, and methods for using said compounds for treating or preventing one or more disease states that could benefit from inhibition of plasma kallikrein, including hereditary angioedema, uveitis, posterior uveitis, wet age related macular edema, diabetic macular edema, diabetic retinopathy and retinal vein occlusion. The compounds are selective inhibitors of plasma kallikrein.

  本发明提供了一种式(I)的化合物，以及包括一种或多种所述化合物的药物组合物，并且使用所述化合物治疗或预防可能受益于抑制血浆激肽酶的一种或多种疾病状态的方法，包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后部葡萄膜炎、湿性老年性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。这些化合物是血浆激肽酶的选择性抑制剂。