5-(1-氯乙基)-2-糠酸乙酯 | 18744-04-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 5-(1-氯乙基)-2-糠酸乙酯
• 英文名称: ethyl 5-(1-chloroethyl)furan-2-carboxylate
• CAS: 18744-04-2
• 化学式: C₉H₁₁ClO₃
• 分子量: 202.638
• InChiKey: CZUXQEZYMQSOAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-氯乙基)-2-糠酸乙酯 在 水 、 硝酸 作用下， 生成 2,5-呋喃二甲酸
  参考文献：
  名称：

  Mndshojan; Arojan, Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1957, vol. 25, p. 267,272

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲基乙酯 、 三聚乙醛 在 盐酸 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以31%的产率得到5-(1-氯乙基)-2-糠酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] COPPER COMPLEXES FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS
  [FR] COMPLEXES DE CUIVRE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS NEURODÉGÉNÉRATIFS

  摘要：

  本公开涉及铜配合物、包含这些配合物的药物组合物、制备这些配合物的化学过程，以及它们在治疗神经退行性疾病（例如肌萎缩侧索硬化症）中的应用。

  公开号：

  WO2022047014A1

文献信息

• Synthesis of 5-acetyl derivatives of alkyl 2-furoates and 3-(2-furyl)acrylates
  作者：K. V. Kuticheva、L. M. Pevzner、M. L. Petrov

  DOI：10.1134/s1070363215020127

  日期：2015.2

  Methyl 5-acetyl-2-furoate has been prepared via oxidation of 5-(1-hydroxyethyl)-2-furoate with the Jones reagent. In turn, the starting compound has been synthesized via sequential chloroethylation of ethyl 2-furoate, substitution of chlorine with acetoxy group, and methanolysis of the acetate in presence of sodium methylate. The vinylog 2-furoate has been obtained as the major product via acetylation of ethyl 3-(2-furyl)-acrylate with acetic anhydride in the presence of magnesium perchlorate.
• Yakushijin, Kenichi; Suzuki, Rika; Kawaguchi, Naoko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1986, vol. 34, # 5, p. 2049 - 2055
  作者：Yakushijin, Kenichi、Suzuki, Rika、Kawaguchi, Naoko、Tsuboi, Yoshinori、Furukawa, Hiroshi

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 5-Functionalyzed 2-(1-Haloethyl)furans with Sodium Diethylphosphite and Trialkyl Phosphites
  作者：L. M. Pevzner

  DOI：10.1023/b:rugc.0000042420.68061.09

  日期：2004.6

  5-(1-Haloethyl)furan-2-carboxylic acid derivatives react with sodium dialkyl phosphite and trialkyl phosphite in two directions to form phosphonates and alkenes. The alkene fraction in the reaction products diminishes as the electron-acceptor power of the 2-substituent in the ring increases in going from dialkylamide to ether and then to nitrile. 5-Bromoethyl-2-cyanofuran reacts with sodium diethyl phosphite to give no other products than those formed by halogenophilic attack, implying a significant withdrawal of the electron density from the bromine atom in this compound.
• YAKUSHIJIN KENICHI; SUZUKI RIKA; KAWAGUCHI NAOKO; TSUBOI YOSHINORI; FURUK+, CHEM. AND PHARM. BULL., 34,(1986) N 5, 2049-2055
  作者：YAKUSHIJIN KENICHI、 SUZUKI RIKA、 KAWAGUCHI NAOKO、 TSUBOI YOSHINORI、 FURUK+

  DOI：——

  日期：——