5-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-1,3,4-恶二唑-2-硫醇 | 170020-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 5-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-1,3,4-恶二唑-2-硫醇
• 英文名称: 5-(1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiol
• 英文别名: 5-(1-methylpyrrol-2-yl)-3H-1,3,4-oxadiazole-2-thione
• CAS: 170020-86-7
• 化学式: C₇H₇N₃OS
• mdl: MFCD02081960
• 分子量: 181.218
• InChiKey: HAZITLMTGBNVEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-1,3,4-恶二唑-2-硫醇 在 potassium carbonate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-[(4-Methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfinyl]-5-(1-methylpyrrol-2-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Novel inhibitors of cell adhesion molecule expression

  摘要：

  2-Alkylsulfinyl-1,3,4-oxadiazoles have been identified as novel inhibitors of cell adhesion molecule expression on endothelial cells. These compounds have been shown to inhibit the up-regulation of ELAM-1 and VCAM-1 on activated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) as measured by ELISA. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00504-5
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-甲基-1H-吡咯-2-碳酰肼 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-(1-甲基-1H-吡咯-2-基)-1,3,4-恶二唑-2-硫醇
  参考文献：
  名称：

  Novel inhibitors of cell adhesion molecule expression

  摘要：

  2-Alkylsulfinyl-1,3,4-oxadiazoles have been identified as novel inhibitors of cell adhesion molecule expression on endothelial cells. These compounds have been shown to inhibit the up-regulation of ELAM-1 and VCAM-1 on activated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) as measured by ELISA. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00504-5

文献信息

• Novel inhibitors of cell adhesion molecule expression
  作者：Dharmpal S. Dodd、Zhongqi Shen、Takao Nishi、Norma Graber、Dawson Bealls、Miranda Fong、Tracy Ebert

  DOI：10.1016/s0960-894x(96)00504-5

  日期：1996.11

  2-Alkylsulfinyl-1,3,4-oxadiazoles have been identified as novel inhibitors of cell adhesion molecule expression on endothelial cells. These compounds have been shown to inhibit the up-regulation of ELAM-1 and VCAM-1 on activated human umbilical vein endothelial cells (HUVECs) as measured by ELISA. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd