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1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methylester | 1259438-01-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methylester
英文别名
methyl 1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylate;Methyl 1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-3-phenylpyrazole-4-carboxylate
1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methylester化学式
CAS
1259438-01-1
化学式
C18H15FN2O2
mdl
——
分子量
310.328
InChiKey
DFZPPFLXJGSZRX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    44.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methylester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以89%的产率得到[1-(4-Fluorophenyl)-5-methyl-3-phenylpyrazol-4-yl]methanol
    参考文献:
    名称:
    鉴定出一系列1,3,4-三取代的吡唑类药物作为新型丙型肝炎病毒进入抑制剂
    摘要:
    在本报告中,我们描述了新型吡唑类似物作为强效丙型肝炎病毒(HCV)进入抑制剂的鉴定。通过使用感染性HCV的表型高通量筛选来鉴定吡唑。合成了一系列吡唑衍生物,并评估了其在感染性细胞培养系统中对HCV的抑制活性。通过评估选定的化合物,我们观察到吡唑不会干扰HCV RNA复制,但会干扰病毒进入,如分别使用HCV复制子和HCV假颗粒进行的实验所示。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.09.039
  • 作为产物:
    描述:
    乙酰乙酸甲酯 在 indium(III) bromide 、 copper diacetate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 19.0h, 生成 1-(4-fluorophenyl)-5-methyl-3-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid methylester
    参考文献:
    名称:
    鉴定出一系列1,3,4-三取代的吡唑类药物作为新型丙型肝炎病毒进入抑制剂
    摘要:
    在本报告中,我们描述了新型吡唑类似物作为强效丙型肝炎病毒(HCV)进入抑制剂的鉴定。通过使用感染性HCV的表型高通量筛选来鉴定吡唑。合成了一系列吡唑衍生物,并评估了其在感染性细胞培养系统中对HCV的抑制活性。通过评估选定的化合物,我们观察到吡唑不会干扰HCV RNA复制,但会干扰病毒进入,如分别使用HCV复制子和HCV假颗粒进行的实验所示。
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2013.09.039
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文献信息

  • Efficient Synthesis of Pyrazoles: Oxidative CC/NN Bond-Formation Cascade
    作者:Julia J. Neumann、Mamta Suri、Frank Glorius
    DOI:10.1002/anie.201002389
    日期:2010.10.11
    Golden section: A novel synthetic strategy for the synthesis of tetrasubstituted pyrazoles is provided. In an efficient CC/NN bondformation cascade, enamines and nitriles are oxidatively coupled to deliver pyrazoles in good yields (see scheme). The ready availability of the starting materials, the high level of practicability of the reaction and work up, and the avoidance of hydrazine starting materials
    黄金部分:提供了一种合成四取代吡唑的新颖合成策略。在有效的C CC / NN键形成级联反应中,烯胺和腈氧化偶联以高产率提供吡唑(请参阅方案)。起始原料的容易获得,反应和后处理的高度实用性以及避免使用肼起始原料,使得该方法具有吸引力。
  • PYRAZOLE SYNTHESIS BY COUPLING OF CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ENAMINES
    申请人:Neumann Julia
    公开号:US20130012715A1
    公开(公告)日:2013-01-10
    The invention describes a novel process for synthesizing pyrazoles by means of oxidative conversion of enamines with suitable N-containing carboxylic acid derivatives.
    这项发明描述了一种通过氧化转化烯胺和适当的含氮羧酸衍生物合成吡唑的新方法。
  • PYRAZOL-SYNTHESE DURCH KUPPLUNG VON CARBONSÄUREDERIVATEN UND ENAMINEN
    申请人:Westfälische Wilhelms-Universität Münster
    公开号:EP2552895B1
    公开(公告)日:2015-02-25
  • US8716485B2
    申请人:——
    公开号:US8716485B2
    公开(公告)日:2014-05-06
  • [DE] PYRAZOL-SYNTHESE DURCH KUPPLUNG VON CARBONSÄUREDERIVATEN UND ENAMINEN<br/>[EN] PYRAZOLE SYNTHESIS BY COUPLING OF CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND ENAMINES<br/>[FR] SYNTHÈSE DE PYRAZOLES PAR COUPLAGE D'ÉNAMINES ET DE DÉRIVÉS DE L'ACIDE CARBOXYLIQUE
    申请人:WESTFAELISHE WILHELMS UNI MUENSTER
    公开号:WO2011120861A1
    公开(公告)日:2011-10-06
    Die vorliegende Erfindung beschreibt ein neuartiges Syntheseverfahren von Pyrazolen durch oxidative Umsetzung von Enaminen mit geeigneten N-haltigen Carbonsäurederivaten.
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