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N-Isopropyl-2,2-dimethoxy-3,3-dimethyl-1-butylamine | 141792-60-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-Isopropyl-2,2-dimethoxy-3,3-dimethyl-1-butylamine
英文别名
2,2-dimethoxy-3,3-dimethyl-N-propan-2-ylbutan-1-amine
N-Isopropyl-2,2-dimethoxy-3,3-dimethyl-1-butylamine化学式
CAS
141792-60-1
化学式
C11H25NO2
mdl
——
分子量
203.325
InChiKey
KLWOVOZIRKEMPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    30.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲醇 、 N-(1-Bromo-3,3-dimethyl-2-butylidene)isopropylamine 反应 17.0h, 以79%的产率得到N-Isopropyl-2,2-dimethoxy-3,3-dimethyl-1-butylamine
    参考文献:
    名称:
    α-卤代甲基酮亚胺的合成与反应性
    摘要:
    首次描述了N-(1-卤-2-亚烷基)胺,即α-卤甲基酮亚胺的合成,利用TiCl 4诱导的α-卤甲基酮与伯胺的缩合反应。研究了这些新的α-卤代甲基酮亚胺对亲核试剂(如碘化物,氰化物,醇,醇盐,胺和硫醇盐)的反应性。α-卤甲基酮亚胺是强大的环境亲电体,它经历了各种反应,导致官能化的亚胺和杂环。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)88533-1
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文献信息

  • Synthesis and reactivity of α-halomethyl ketimines
    作者:Norbert de Kimpe、Wim de Cock、Christian Stevens
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)88533-1
    日期:1992.3
    N-(1-halo-2-alkylidene)amines, i.e. α-halomethyl ketimines, is described for the first time, utilizing the TiCl4-induced condensation of α-halomethyl ketones with primary amines. The reactivity of these new α-halomethylketimines was studied with respect to nucleophiles such as iodide, cyanide, alcohols, alkoxides, amines and thiolates. α-Halomethyl ketimines are powerful ambident electrophiles which underwent
    首次描述了N-(1-卤-2-亚烷基)胺,即α-卤甲基酮亚胺的合成,利用TiCl 4诱导的α-卤甲基酮与伯胺的缩合反应。研究了这些新的α-卤代甲基酮亚胺对亲核试剂(如碘化物,氰化物,醇,醇盐,胺和硫醇盐)的反应性。α-卤甲基酮亚胺是强大的环境亲电体,它经历了各种反应,导致官能化的亚胺和杂环。
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