D,L-2,3-Dihydroxy-4-dimethylamino-6-methyl-tetrahydropyran | 880077-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D,L-2,3-Dihydroxy-4-dimethylamino-6-methyl-tetrahydropyran
• 英文别名: 2,3-Dihydroxy-4-dimethylamino-6-methyl-tetrahydropyran , D,L-Picrocin；natuerl. 2,3-Dihydroxy-4-dimethylamino-6-methyl-tetrahydropyran (optisch aktiv)；natuerl. 2,3-Dihydroxy-4-dimethylamino-6-methyl-tetrahydropyran；3,4,6-Trideoxy-3-(dimethylamino-b-D-xylo-hexopyranose)；4-(dimethylamino)-6-methyloxane-2,3-diol
• CAS: 880077-83-8
• 化学式: C₈H₁₇NO₃
• 分子量: 175.228
• InChiKey: ZOYWWAGVGBSJDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

文献信息

• SELECTIVE OXIDATION OF C-H BONDS OF MODIFIED SUBSTRATES BY P450 MONOOXYGENASE
  申请人：Li Shengying

  公开号：US20120190635A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  The present invention provides regio- and stereoselective oxidation of unactivated C—H bonds using an engineered mutant cytochrome P450 monooxygenase and an engineered substrate.

  本发明提供了使用经过改造的突变型细胞色素P450单氧酶和经过改造的底物对非活化的C-H键进行区域和立体选择性氧化的方法。
• [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF TELITHROMYCIN<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE TÉLITHROMYCINE
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2009053259A1

  公开（公告）日：2009-04-30

  The present invention relates to a process for the preparation of erythromysin derivatives, in particular telithromycin of formula (I) and its pharmaceutically acceptable salts, providing the isolated intermediates in crystalline form of superior stability and purity.

  本发明涉及一种制备红霉素衍生物的方法，特别是制备式(I)的特利霉素及其药学上可接受的盐，提供具有卓越稳定性和纯度的晶体中间体。
• Synthesis of desosamines
  申请人：President and Fellows of Harvard College

  公开号：US10544182B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention provides desosamine and mycaminose analogs and nitro sugars and methods for their preparation. The invention also provides methods of cyclizing a compound of Formula (A′) with glyoxal to give a nitro sugar of Formula (B). Methods for the preparation of compound of Formula (D′) are provided comprising cyclization of a nitro alcohol to give a nitro sugar and reduction and alkylation of the nitro sugar to give a desosamine, mycaminose, or an analog thereof.

  本发明提供脱糖胺和霉菌胺糖类似物和硝基糖及其制备方法。本发明还提供了式(A′)化合物与乙二醛环化得到式(B)硝基糖的方法。本发明提供了制备式(D′)化合物的方法，包括硝基醇环化得到硝基糖，硝基糖还原和烷基化得到脱糖胺、霉菌胺糖或其类似物。
• [EN] MACROLIDE COMPOUND OR SALT THEREOF, SYNTHESIS METHOD, PHARMACEUTICAL COMPOSITION, AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE MACROLIDE OU SEL DE CELUI-CI, PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET SON APPLICATION
  申请人：SHANGHAI INSITITUTE OF PHARMACEUTICAL INDUSTRY

  公开号：WO2015014261A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  本发明公开了大环内酯类化合物或其盐、合成方法、药物组合物及其应用。本发明提供了一种大环内酯类化合物1、大环内酯类化合物1'或其盐的制备方法，还提供了大环内酯类化合物2、大环内酯类化合物2'或其盐、含其的药物组合物以及他们在制备抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的药物中的应用。本发明的大环内酯类化合物2、大环内酯类化合物2'、大环内酯类化合物2的盐和大环内酯类化合物2'的盐中的一种或多种在与β-内酰胺类抗生素共同使用时，能明显增加β-内酰胺类抗生素抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用。这是一类新型增效剂，体外的增效作用好，能缓解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对β-内酰胺抗生素的耐药性，具有良好的市场开发前景。
• Azithromycin monohydrate
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：EP1712556B1

  公开（公告）日：2010-06-02