2-[[3-[2-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethyliminomethyl)thiophen-3-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]thiophen-2-yl]methylideneamino]ethanol | 459429-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[[3-[2-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethyliminomethyl)thiophen-3-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]thiophen-2-yl]methylideneamino]ethanol
• CAS: 459429-89-1
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₆S₂
• 分子量: 456.584
• InChiKey: HFWQWPMUUYCUAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  159
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[3-[2-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethyliminomethyl)thiophen-3-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]thiophen-2-yl]methylideneamino]ethanol 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[[3-[2-[2-[2-[2-[(2-Hydroxyethylamino)methyl]thiophen-3-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]thiophen-2-yl]methylamino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  The preparation of thiophene-based azacryptand Mannich bases

  摘要：

  研究人员开始制备包含四个噻吩环的类隐结构。研究人员考虑了多种方法，但从易于获得的 ArO-Z-OAr 类型的 α,ω-双（2-甲酰基-3-噻吩氧基）烷烃（其中 Ar = 2-甲酰基-3-噻吩基，Z = 杂烷基链）开始的分步法取得了极佳的效果。通过还原杂烷基桥联二醛衍生的开链和大环亚胺，制备了一系列包含一个或两个大环的开链和环曼尼希碱。制备出了还原产物（即中间仲胺）的对甲苯磺酰基和乙酰基衍生物；后者表现出非对映异构性。

  DOI：

  10.1039/b200479h
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 3-[2-[2-[2-(2-Formylthiophen-3-yl)oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]thiophene-2-carbaldehyde 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[[3-[2-[2-[2-[2-(2-Hydroxyethyliminomethyl)thiophen-3-yl]oxyethoxy]ethoxy]ethoxy]thiophen-2-yl]methylideneamino]ethanol
  参考文献：
  名称：

  The preparation of thiophene-based azacryptand Mannich bases

  摘要：

  研究人员开始制备包含四个噻吩环的类隐结构。研究人员考虑了多种方法，但从易于获得的 ArO-Z-OAr 类型的 α,ω-双（2-甲酰基-3-噻吩氧基）烷烃（其中 Ar = 2-甲酰基-3-噻吩基，Z = 杂烷基链）开始的分步法取得了极佳的效果。通过还原杂烷基桥联二醛衍生的开链和大环亚胺，制备了一系列包含一个或两个大环的开链和环曼尼希碱。制备出了还原产物（即中间仲胺）的对甲苯磺酰基和乙酰基衍生物；后者表现出非对映异构性。

  DOI：

  10.1039/b200479h

文献信息

• The preparation of thiophene-based azacryptand Mannich bases
  作者：Julie D. E. Chaffin、John M. Barker、Patrick R. Huddleston

  DOI：10.1039/b200479h

  日期：2002.3.8

  The preparation of cryptand-like structures, incorporating four thiophene rings, was undertaken. A variety of approaches were considered, but a stepwise process commencing from the readily available α,ω-bis(2-formyl-3-thienyloxy)alkanes of the type ArO-Z-OAr (where Ar = 2-formyl-3-thienyl and Z = heteroalkyl chain) yielded excellent results. A range of open chain and cyclic Mannich bases incorporating one or two macrorings was prepared via reduction of open chain and macrocyclic imines derived from the heteroalkyl-bridged bisaldehydes. Tosyl and acetyl derivatives of the reduced products, viz. the intermediate secondary amines were prepared; the latter exhibited diastereoisomerism.

  研究人员开始制备包含四个噻吩环的类隐结构。研究人员考虑了多种方法，但从易于获得的 ArO-Z-OAr 类型的 α,ω-双（2-甲酰基-3-噻吩氧基）烷烃（其中 Ar = 2-甲酰基-3-噻吩基，Z = 杂烷基链）开始的分步法取得了极佳的效果。通过还原杂烷基桥联二醛衍生的开链和大环亚胺，制备了一系列包含一个或两个大环的开链和环曼尼希碱。制备出了还原产物（即中间仲胺）的对甲苯磺酰基和乙酰基衍生物；后者表现出非对映异构性。