hydrogen chloride * argon | 13473-04-6

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 英文名称: hydrogen chloride * argon
• 英文别名: Argon hydrogen chloride；argon;hydrochloride
• CAS: 13473-04-6
• 化学式: Ar*ClH
• 分子量: 76.4089
• InChiKey: RMTNSIBBWXZNDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.42
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hydrogen chloride * argon 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 氢气
  参考文献：
  名称：

  HCl 对氩簇的光解：顺序溶剂化和分子预激发的影响

  摘要：

  通过量子分子动力学模拟研究了在具有 2 到 12 个氩原子的簇上溶剂化的 HCl 分子表面的光解作用。解决了两个基本问题：（i）笼子效应如何随着簇大小的增加而变化，以及（ii）在紫外线之前，HCl 受阻旋转（振动）的红外（IR）激发如何影响笼子（ UV) 光解。笼罩的效率是根据可测量的数量来讨论的。在时域中，被捕获的氢原子的临时群体被监测，而在能量域中，短寿命的振动共振被观察为氢动能分布中的精细结构。虽然笼子对于最小的集群可以忽略不计，但随着集群大小的增加，它变得更加有效，对于 12 个溶剂原子，笼效应已经非常强。最后，它表明，虽然在基态氢原子基本上指向稀有气体簇，在激发态...

  DOI：

  10.1063/1.481720
• 作为产物：
  描述：

  盐酸 、 氩 以 neat (no solvent, gas phase) 为溶剂， 生成 hydrogen chloride * argon
  参考文献：
  名称：

  HCl 对氩簇的光解：顺序溶剂化和分子预激发的影响

  摘要：

  通过量子分子动力学模拟研究了在具有 2 到 12 个氩原子的簇上溶剂化的 HCl 分子表面的光解作用。解决了两个基本问题：（i）笼子效应如何随着簇大小的增加而变化，以及（ii）在紫外线之前，HCl 受阻旋转（振动）的红外（IR）激发如何影响笼子（ UV) 光解。笼罩的效率是根据可测量的数量来讨论的。在时域中，被捕获的氢原子的临时群体被监测，而在能量域中，短寿命的振动共振被观察为氢动能分布中的精细结构。虽然笼子对于最小的集群可以忽略不计，但随着集群大小的增加，它变得更加有效，对于 12 个溶剂原子，笼效应已经非常强。最后，它表明，虽然在基态氢原子基本上指向稀有气体簇，在激发态...

  DOI：

  10.1063/1.481720
• 作为试剂：
  描述：

  cis-2-(4-fluoro-phenyl)-cyclopropyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 cyclohexane, ethyl acetate 、 二氯甲烷 在 hydrogen chloride * argon 、 甲基叔丁基醚 作用下， 反应 3.0h， 以After 3 hours a precipitate had formed的产率得到cis-2-(4-Fluoro-phenyl)-cyclopropylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，适用于作为线虫杀剂。

  公开号：

  US09408392B2

文献信息

• Tunable far infrared laser spectroscopy of van der Waals bonds: Extended measurements on the lowest Σ bend of ArHCl
  作者：Kerry L. Busarow、Geoffrey A. Blake、K. B. Laughlin、R. C. Cohen、Y. T. Lee、R. J. Saykally

  DOI：10.1063/1.455179

  日期：1988.8

  A tunable far infrared laser system has been used to measure the vibration–rotation spectrum of the lowest Σ bending state of ArHCl near 24 cm−1 in a cw planar jet operating with a terminal jet temperature near 3 K. Over 60 transitions have been observed for both 35Cl and 37Cl isotopes with resolution of the quadrupole hyperfine structure. An improved set of molecular parameters was determined, including B, D, H, and eqQ for both upper and lower states. Very narrow linewidths (approximately 300 kHz) resulting in high resolution and sensitivity make this technique a powerful new method for the detailed investigation of intermolecular forces.
• Sequential solvation of HCl in argon: High resolution infrared spectroscopy of ArnHCl (n=1,2,3)
  作者：David T. Anderson、Scott Davis、David J. Nesbitt

  DOI：10.1063/1.474458

  日期：1997.7.22

  High-resolution near-infrared spectra of the vHCl=1←0 fundamental stretch in Ar2HCl and Ar3HCl have been characterized using a slit-jet infrared spectrometer. Analysis of the jet-cooled, rotationally resolved spectra (i) permits unambiguous identification of the cluster size, (ii) provides vibrationally averaged geometries in the vHCl=1 excited state, and (iii) allows the vibrational shift of the HCl chromophore to be measured as a function of the number of Ar atoms in the complex. The equilibrium structures of ArnHCl (n=1–3) clusters calculated using accurate Ar–Ar and Ar–HCl pair potentials are consistent with the vibrationally averaged structures inferred spectroscopically. The vibrational red-shifts for ArnHCl (n=1–3) reflect a near-linear dependence on the number of Ar atoms, which is qualitatively reproduced by simple classical calculations on vHCl=0 and 1 pairwise additive potential surfaces. Theoretical predictions of the ArnHCl red-shifts in a fcc lattice indicate good agreement with experimental matrix results. However, to achieve this asymptotic limit requires up to n≈54 Ar atoms; this underscores a clear sensitivity to non-nearest neighbor Ar–HCl interactions significantly outside the first solvation shell. Finally, for smaller ArnHCl clusters with only one solvation shell (n=12), the potentials predict an energetic preference for HCl in surface vs interior sites. Analysis indicates that this effect is predominantly due to Ar/HCl size mismatch, which destabilizes the nearest neighbor Ar shell for HCl solvated in the center of the cluster.
• HCl photodissociation on argon clusters: Effects of sequential solvation and librational preexcitation
  作者：Petra Žďánská、Petr Slavı́ček、Pavel Jungwirth

  DOI：10.1063/1.481720

  日期：2000.6.22

  Photolysis of the HCl molecule surface solvated on clusters with 2 to 12 argon atoms is investigated by means of quantum molecular dynamics simulations. Two basic questions are addressed: (i) How does the cage effect change upon increasing the size of the cluster, and (ii) how can caging be influenced by an infrared (IR) excitation of HCl hindered rotation (libration) prior to ultraviolet (UV) photolysis

  通过量子分子动力学模拟研究了在具有 2 到 12 个氩原子的簇上溶剂化的 HCl 分子表面的光解作用。解决了两个基本问题：（i）笼子效应如何随着簇大小的增加而变化，以及（ii）在紫外线之前，HCl 受阻旋转（振动）的红外（IR）激发如何影响笼子（ UV) 光解。笼罩的效率是根据可测量的数量来讨论的。在时域中，被捕获的氢原子的临时群体被监测，而在能量域中，短寿命的振动共振被观察为氢动能分布中的精细结构。虽然笼子对于最小的集群可以忽略不计，但随着集群大小的增加，它变得更加有效，对于 12 个溶剂原子，笼效应已经非常强。最后，它表明，虽然在基态氢原子基本上指向稀有气体簇，在激发态...