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4-bromo-1-ethyl-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole | 945865-12-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-1-ethyl-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole
英文别名
4-bromo-1-ethyl-3-(3-nitrophenyl)pyrazole
4-bromo-1-ethyl-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole化学式
CAS
945865-12-3
化学式
C11H10BrN3O2
mdl
——
分子量
296.123
InChiKey
ICYGNGPNIJTERK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    403.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.59±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-bromo-1-ethyl-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole盐酸tin 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 4.0h, 以95%的产率得到3-(4-Bromo-1-ethyl-1H-pyrazol-3-yl)aniline
    参考文献:
    名称:
    Pyrrolo [2,3,B] Pyridine Derivatives Useful As RAF Kinase Inhibitors
    摘要:
    本发明提供吡咯吡啶化合物,含有这些化合物的组合物,以及制备这些化合物的过程和它们作为药物的用途。
    公开号:
    US20090018156A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-bromo-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole碘乙烷sodium hydroxide四丁基溴化铵 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以81%的产率得到4-bromo-1-ethyl-3-(3-nitrophenyl)-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Knowledge-based design of 7-azaindoles as selective B-Raf inhibitors
    摘要:
    The synthesis of a 7-azaindole series of novel, potent B-Raf kinase inhibitors using knowledge-based design was carried out. Compound 6h exhibits not only excellent potency in both the enzyme assay (IC50 = 2.5 nM) and the cellular assay (IC50 = 63 nM), but also has an outstanding selectivity profile against other kinases. (C) 2008 Elsevier Ltd. All Fights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2008.07.019
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文献信息

  • NOVEL BIAROMATIC COMPOUNDS THAT MODULATE PPAR-RECEPTORS
    申请人:Boiteau Jean-Guy
    公开号:US20090012129A1
    公开(公告)日:2009-01-08
    Novel biaromatic compounds that modulate peroxisome proliferator-activator receptors, known as PPAR, having the formula (I): are formulated into pharmaceutical compositions useful in human or veterinary medicine, or alternatively, in cosmetic compositions.
    将调节过氧化物酶增殖激活受体(PPAR)的新型双芳香化合物配方(I)制成药用组合物,可用于人类或兽医医学,或者用于化妆品组合物。
  • WO2008/67119
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US8383652B2
    申请人:——
    公开号:US8383652B2
    公开(公告)日:2013-02-26
  • [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2007090141A2
    公开(公告)日:2007-08-09
    [EN] The present invention provides ethyl pyrazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and their use as pharmaceutical agents.
    [FR] La présente invention concerne des composés de pyrazole d'éthyle, les compositions contenant ces composés, leurs procédés de préparation et leur utilisation comme agents pharmaceutiques.
  • [EN] NOVEL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM CORP
    公开号:WO2008067119A2
    公开(公告)日:2008-06-05
    [EN] The present invention relates to azaindole derivatives, compositions and medicaments containing the same, as well as processes for the preparation and use of such compounds, compositions and medicaments. Such azaindole derivatives are potentially useful in the treatment of diseases associated with inappropriate c-Met activity and/or B-Raf kinase activity. A compound of Formula (I):
    [FR] La présente invention concerne des dérivés azaindoliques de formule (I), des compositions et des médicaments contenant ces composés, ainsi que des procédés de préparation et d'utilisation desdits composés, compositions et médicaments. Ces dérivés azaindoliques peuvent être utiles pour traiter des maladies associées à une activité inappropriée de c-Met et/ou de kinase B-Raf.
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